中外医疗
中外醫療
중외의료
CHINA FOREIGN MEDICAL TREATMENT
2012年
35期
103-104
,共2页
Survivin%靶向治疗%大肠癌%伊立替康
Survivin%靶嚮治療%大腸癌%伊立替康
Survivin%파향치료%대장암%이립체강
目的 探讨Survivin靶向治疗大肠癌的临床疗效.方法 将对数生长期人类大肠癌细胞随机分为4组,对照组加入等体积RPMll640培养基常规培养,重组体组加入适量的Survivin siRNA-Lentivirus重组体培养,伊立替康(CPT-11)组加入适量的CPT-11培养,联合组分别加入Survivin siRNA-Lentivirus重组体和伊立替康(CPT-11)共同培养.并应用MTY法检测细胞抑制率,流式细胞仪测定细胞凋亡率.结果 加入Survivin siRNA-Lentivirus重组体和CPT-11培养后,肿瘤细胞均受到抑制,而加入两者联合重组体联合CPT-11培养后,细胞抑制率为明显提高(P＜0.05)；重组体联合CPT-11组肿瘤细胞凋亡率为明显高于重组体组和CPT-11组(P＜0.05).结论 Survivin siRNA-Lentivirus重组体可增强大肠癌肿瘤细胞对化疗药物CPT-11的敏感性.
目的 探討Survivin靶嚮治療大腸癌的臨床療效.方法 將對數生長期人類大腸癌細胞隨機分為4組,對照組加入等體積RPMll640培養基常規培養,重組體組加入適量的Survivin siRNA-Lentivirus重組體培養,伊立替康(CPT-11)組加入適量的CPT-11培養,聯閤組分彆加入Survivin siRNA-Lentivirus重組體和伊立替康(CPT-11)共同培養.併應用MTY法檢測細胞抑製率,流式細胞儀測定細胞凋亡率.結果 加入Survivin siRNA-Lentivirus重組體和CPT-11培養後,腫瘤細胞均受到抑製,而加入兩者聯閤重組體聯閤CPT-11培養後,細胞抑製率為明顯提高(P＜0.05)；重組體聯閤CPT-11組腫瘤細胞凋亡率為明顯高于重組體組和CPT-11組(P＜0.05).結論 Survivin siRNA-Lentivirus重組體可增彊大腸癌腫瘤細胞對化療藥物CPT-11的敏感性.
목적 탐토Survivin파향치료대장암적림상료효.방법 장대수생장기인류대장암세포수궤분위4조,대조조가입등체적RPMll640배양기상규배양,중조체조가입괄량적Survivin siRNA-Lentivirus중조체배양,이립체강(CPT-11)조가입괄량적CPT-11배양,연합조분별가입Survivin siRNA-Lentivirus중조체화이립체강(CPT-11)공동배양.병응용MTY법검측세포억제솔,류식세포의측정세포조망솔.결과 가입Survivin siRNA-Lentivirus중조체화CPT-11배양후,종류세포균수도억제,이가입량자연합중조체연합CPT-11배양후,세포억제솔위명현제고(P＜0.05)；중조체연합CPT-11조종류세포조망솔위명현고우중조체조화CPT-11조(P＜0.05).결론 Survivin siRNA-Lentivirus중조체가증강대장암종류세포대화료약물CPT-11적민감성.
