山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
19期
1-4
,共4页
辅助性T细胞%调节性T细胞%肺纤维化%白细胞介素17
輔助性T細胞%調節性T細胞%肺纖維化%白細胞介素17
보조성T세포%조절성T세포%폐섬유화%백세포개소17
目的 观察CD4+IL-17+辅助性T细胞(Th17)及Th17/CD4+ CD25+ Foxp3+调节性T细胞(Treg)在博来霉素皮下注射致小鼠肺纤维化模型外周血及肺组织的表达及意义.方法 20只雌性BALB/c小鼠随机分为模型组和对照组各10只:模型组皮下注射博莱霉素4周,对照组相同条件下注射0.1 mL PBS.采用HE染色和Masson's染色观察两组肺组织炎症和纤维化的病理改变；流式细胞术检测两组肺组织及外周血Th17、Treg及Th17/Treg的表达；应用酶联免疫吸附试验检测两组血清IL-17水平；免疫荧光定量PCR法检测两组肺实质组织中IL-17和维甲酸相关孤独受体(RORγt)的mRNA的表达,并分析上述各指标的相互关系.结果 模型组肺部纤维化评分、肺组织炎症程度和羟脯氨酸的含量均显著高于对照组(P均＜0.01)；外周血和肺组织Th17、Th17/Treg及外周血IL-17含量较对照组均显著增高(P均＜0.01)；肺实质RORγt和IL-17 mRNA水平较对照组明显增高(P均＜0.05).相关性分析结果显示,外周血和肺组织Th17及Th17/Treg、外周血IL-17的水平与肺组织羟脯氨酸水平、肺部纤维化评分、肺组织炎症反应均呈显著正相关(P均＜0.01).结论 肺纤维化模型Th17及Th17/Treg表达均增高；Th17可能通过分泌IL-17参与肺纤维化的发病,Th17/Treg失衡可能通过加重肺纤维化免疫炎症,促进肺部胶原纤维的沉积,在肺纤维化的发病发挥重要作用.
目的 觀察CD4+IL-17+輔助性T細胞(Th17)及Th17/CD4+ CD25+ Foxp3+調節性T細胞(Treg)在博來黴素皮下註射緻小鼠肺纖維化模型外週血及肺組織的錶達及意義.方法 20隻雌性BALB/c小鼠隨機分為模型組和對照組各10隻:模型組皮下註射博萊黴素4週,對照組相同條件下註射0.1 mL PBS.採用HE染色和Masson's染色觀察兩組肺組織炎癥和纖維化的病理改變；流式細胞術檢測兩組肺組織及外週血Th17、Treg及Th17/Treg的錶達；應用酶聯免疫吸附試驗檢測兩組血清IL-17水平；免疫熒光定量PCR法檢測兩組肺實質組織中IL-17和維甲痠相關孤獨受體(RORγt)的mRNA的錶達,併分析上述各指標的相互關繫.結果 模型組肺部纖維化評分、肺組織炎癥程度和羥脯氨痠的含量均顯著高于對照組(P均＜0.01)；外週血和肺組織Th17、Th17/Treg及外週血IL-17含量較對照組均顯著增高(P均＜0.01)；肺實質RORγt和IL-17 mRNA水平較對照組明顯增高(P均＜0.05).相關性分析結果顯示,外週血和肺組織Th17及Th17/Treg、外週血IL-17的水平與肺組織羥脯氨痠水平、肺部纖維化評分、肺組織炎癥反應均呈顯著正相關(P均＜0.01).結論 肺纖維化模型Th17及Th17/Treg錶達均增高；Th17可能通過分泌IL-17參與肺纖維化的髮病,Th17/Treg失衡可能通過加重肺纖維化免疫炎癥,促進肺部膠原纖維的沉積,在肺纖維化的髮病髮揮重要作用.
목적 관찰CD4+IL-17+보조성T세포(Th17)급Th17/CD4+ CD25+ Foxp3+조절성T세포(Treg)재박래매소피하주사치소서폐섬유화모형외주혈급폐조직적표체급의의.방법 20지자성BALB/c소서수궤분위모형조화대조조각10지:모형조피하주사박래매소4주,대조조상동조건하주사0.1 mL PBS.채용HE염색화Masson's염색관찰량조폐조직염증화섬유화적병리개변；류식세포술검측량조폐조직급외주혈Th17、Treg급Th17/Treg적표체；응용매련면역흡부시험검측량조혈청IL-17수평；면역형광정량PCR법검측량조폐실질조직중IL-17화유갑산상관고독수체(RORγt)적mRNA적표체,병분석상술각지표적상호관계.결과 모형조폐부섬유화평분、폐조직염증정도화간포안산적함량균현저고우대조조(P균＜0.01)；외주혈화폐조직Th17、Th17/Treg급외주혈IL-17함량교대조조균현저증고(P균＜0.01)；폐실질RORγt화IL-17 mRNA수평교대조조명현증고(P균＜0.05).상관성분석결과현시,외주혈화폐조직Th17급Th17/Treg、외주혈IL-17적수평여폐조직간포안산수평、폐부섬유화평분、폐조직염증반응균정현저정상관(P균＜0.01).결론 폐섬유화모형Th17급Th17/Treg표체균증고；Th17가능통과분비IL-17삼여폐섬유화적발병,Th17/Treg실형가능통과가중폐섬유화면역염증,촉진폐부효원섬유적침적,재폐섬유화적발병발휘중요작용.
