遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2010年
10期
1031-1036
,共6页
脂蛋白酯酶%多态性%高脂血症%冠心病%Meta分析
脂蛋白酯酶%多態性%高脂血癥%冠心病%Meta分析
지단백지매%다태성%고지혈증%관심병%Meta분석
国内多个研究报道了脂蛋白酯酶基因(LPL)PvuⅡ多态(rs285)与中国人高脂血症和冠心病的关系,但单个研究的样本量都较小(119～647),结果不尽一致.为了全面客观评价LPL基因PvuⅡ多态在中国人高脂血症和冠心病发病中的作用,文章对所有中国人群的研究进行了Meta分析.共11篇文献纳入研究,其中关于高脂血症的研究6项,包括患者943例,正常对照1 093例,关于冠心病的研究5项,包括患者821例,正常对照727例.入选研究无明显的发表偏倚,但经同质性检验存在明显的异质性.Meta分析结果显示LPL PvuⅡ多态的P+等位基因增加高脂血症的患病风险(OR=1.36,95%CI1.07～1.73,P=0.011),但与冠心病相关不显著(P=0.755).因此,文章结果表明LPL￡基因pvuⅡ多态与中国人高脂血症易感性相关联,与冠心病关联不显著.
國內多箇研究報道瞭脂蛋白酯酶基因(LPL)PvuⅡ多態(rs285)與中國人高脂血癥和冠心病的關繫,但單箇研究的樣本量都較小(119～647),結果不儘一緻.為瞭全麵客觀評價LPL基因PvuⅡ多態在中國人高脂血癥和冠心病髮病中的作用,文章對所有中國人群的研究進行瞭Meta分析.共11篇文獻納入研究,其中關于高脂血癥的研究6項,包括患者943例,正常對照1 093例,關于冠心病的研究5項,包括患者821例,正常對照727例.入選研究無明顯的髮錶偏倚,但經同質性檢驗存在明顯的異質性.Meta分析結果顯示LPL PvuⅡ多態的P+等位基因增加高脂血癥的患病風險(OR=1.36,95%CI1.07～1.73,P=0.011),但與冠心病相關不顯著(P=0.755).因此,文章結果錶明LPL￡基因pvuⅡ多態與中國人高脂血癥易感性相關聯,與冠心病關聯不顯著.
국내다개연구보도료지단백지매기인(LPL)PvuⅡ다태(rs285)여중국인고지혈증화관심병적관계,단단개연구적양본량도교소(119～647),결과불진일치.위료전면객관평개LPL기인PvuⅡ다태재중국인고지혈증화관심병발병중적작용,문장대소유중국인군적연구진행료Meta분석.공11편문헌납입연구,기중관우고지혈증적연구6항,포괄환자943례,정상대조1 093례,관우관심병적연구5항,포괄환자821례,정상대조727례.입선연구무명현적발표편의,단경동질성검험존재명현적이질성.Meta분석결과현시LPL PvuⅡ다태적P+등위기인증가고지혈증적환병풍험(OR=1.36,95%CI1.07～1.73,P=0.011),단여관심병상관불현저(P=0.755).인차,문장결과표명LPL￡기인pvuⅡ다태여중국인고지혈증역감성상관련,여관심병관련불현저.
