山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
11期
31-34
,共4页
硫化氢%大鼠%肝纤维化
硫化氫%大鼠%肝纖維化
류화경%대서%간섬유화
hydrogen sulfide%rats%hepatic fibrosis
目的 观察外源性硫化氢(H2S)对四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝纤维化的抑制作用,并探讨其机制.方法 将50只雄性SD大鼠随机分为5组,空白对照组皮下注射花生油2.0 mL/kg体质量,肝纤维化组注射同剂量40％ CCL4花生油,NaHS低剂量组注射同剂量40％ CCL4花生油+NaHS 7μmol/kg,NaHS高剂量组注射同剂量40％ CCL4花生油+NaHS 14 μmol/kg,秋水仙碱组注射相同剂量40％ CCL4花生油+秋水仙碱0.25 mg/kg灌胃,每周2次,共8周.采用全自动生化检测仪检测各组大鼠血清ALT、AST,放射免疫法检测肝脏组织透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)及Ⅳ型胶原(CⅣ),羟胺法检测肝组织超氧化物歧化酶(SOD),比色法检测肝组织丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px),HE染色观察肝组织学改变,网状纤维和masson染色观察肝纤维组织增生状况,免疫组化法检测肝组织Ⅰ型、Ⅲ型胶原.结果 与空白对照组比较,肝纤维化组ALT、AST、HA、LN、PCⅢ、CⅣ、MDA升高,SOD、GSH-Px降低(P均＜0.05);与肝纤维化组比较,NaHS低剂量组、NaHS高剂量组、秋水仙碱组ALT、AST、HA、LN、PCⅢ、CⅣ、MDA降低,SOD、GSH-Px升高(P均＜0.05).与肝纤维化组比较,NaHS低剂量组、NaHS高剂量组、秋水仙碱组肝纤维化程度减轻,肝组织胶原纤维异常分布明显减少,Ⅰ型、Ⅲ型胶原明显减少.结论 外源性H2S能有效抑制大鼠肝纤维化的发生、发展,其机制可能与其清除自由基、提高抗氧化物酶的活性、抑制HSC的胶原合成、减少细胞外基质在肝脏中的沉积有关.
目的 觀察外源性硫化氫(H2S)對四氯化碳(CCl4)誘導大鼠肝纖維化的抑製作用,併探討其機製.方法 將50隻雄性SD大鼠隨機分為5組,空白對照組皮下註射花生油2.0 mL/kg體質量,肝纖維化組註射同劑量40％ CCL4花生油,NaHS低劑量組註射同劑量40％ CCL4花生油+NaHS 7μmol/kg,NaHS高劑量組註射同劑量40％ CCL4花生油+NaHS 14 μmol/kg,鞦水仙堿組註射相同劑量40％ CCL4花生油+鞦水仙堿0.25 mg/kg灌胃,每週2次,共8週.採用全自動生化檢測儀檢測各組大鼠血清ALT、AST,放射免疫法檢測肝髒組織透明質痠(HA)、層黏連蛋白(LN)、Ⅲ型前膠原(PCⅢ)及Ⅳ型膠原(CⅣ),羥胺法檢測肝組織超氧化物歧化酶(SOD),比色法檢測肝組織丙二醛(MDA)和穀胱甘肽過氧化酶(GSH-Px),HE染色觀察肝組織學改變,網狀纖維和masson染色觀察肝纖維組織增生狀況,免疫組化法檢測肝組織Ⅰ型、Ⅲ型膠原.結果 與空白對照組比較,肝纖維化組ALT、AST、HA、LN、PCⅢ、CⅣ、MDA升高,SOD、GSH-Px降低(P均＜0.05);與肝纖維化組比較,NaHS低劑量組、NaHS高劑量組、鞦水仙堿組ALT、AST、HA、LN、PCⅢ、CⅣ、MDA降低,SOD、GSH-Px升高(P均＜0.05).與肝纖維化組比較,NaHS低劑量組、NaHS高劑量組、鞦水仙堿組肝纖維化程度減輕,肝組織膠原纖維異常分佈明顯減少,Ⅰ型、Ⅲ型膠原明顯減少.結論 外源性H2S能有效抑製大鼠肝纖維化的髮生、髮展,其機製可能與其清除自由基、提高抗氧化物酶的活性、抑製HSC的膠原閤成、減少細胞外基質在肝髒中的沉積有關.
목적 관찰외원성류화경(H2S)대사록화탄(CCl4)유도대서간섬유화적억제작용,병탐토기궤제.방법 장50지웅성SD대서수궤분위5조,공백대조조피하주사화생유2.0 mL/kg체질량,간섬유화조주사동제량40％ CCL4화생유,NaHS저제량조주사동제량40％ CCL4화생유+NaHS 7μmol/kg,NaHS고제량조주사동제량40％ CCL4화생유+NaHS 14 μmol/kg,추수선감조주사상동제량40％ CCL4화생유+추수선감0.25 mg/kg관위,매주2차,공8주.채용전자동생화검측의검측각조대서혈청ALT、AST,방사면역법검측간장조직투명질산(HA)、층점련단백(LN)、Ⅲ형전효원(PCⅢ)급Ⅳ형효원(CⅣ),간알법검측간조직초양화물기화매(SOD),비색법검측간조직병이철(MDA)화곡광감태과양화매(GSH-Px),HE염색관찰간조직학개변,망상섬유화masson염색관찰간섬유조직증생상황,면역조화법검측간조직Ⅰ형、Ⅲ형효원.결과 여공백대조조비교,간섬유화조ALT、AST、HA、LN、PCⅢ、CⅣ、MDA승고,SOD、GSH-Px강저(P균＜0.05);여간섬유화조비교,NaHS저제량조、NaHS고제량조、추수선감조ALT、AST、HA、LN、PCⅢ、CⅣ、MDA강저,SOD、GSH-Px승고(P균＜0.05).여간섬유화조비교,NaHS저제량조、NaHS고제량조、추수선감조간섬유화정도감경,간조직효원섬유이상분포명현감소,Ⅰ형、Ⅲ형효원명현감소.결론 외원성H2S능유효억제대서간섬유화적발생、발전,기궤제가능여기청제자유기、제고항양화물매적활성、억제HSC적효원합성、감소세포외기질재간장중적침적유관.
