CAJ | 학술논문

探讨急性脑梗死与6个 miniSTR 基因座的相关性。方法：选取急性脑梗死患者120例，正常对照150例，应用荧光标记多重 PCR 扩增技术扩增6个基因座。用直接计数法计算等位基因频率，应用 SPSS 统计软件对病例组和对照组的各基因座的各个等位基因间进行卡方检验，计算 OR 值，并对有意义的 OR 值进行假设检验。结果：基因座 D10S1248和 D22S1045的各个等位基因频率病例组与对照组间均无显著性差异。基因座 D14S1434在病例组中的等位基因14、基因座 D1S1677的等位基因11、基因座 D2S441病例组的等位基因14和基因座 D4S2346的等位基因7的基因频率在病例组和对照组间有显著性差异，并且OR 值分别为0.433、28.71、2.303和6.828。结论：基因座 D14S1434的等位基因14可能是急性脑梗死发病的一个保护基因。D1S1677的等位基因11、基因座D2S441的等位基因14和基因座 D4S2346的等位基因7可能是急性脑梗死发病的危险基因，与其他基因连锁致病。
탐토급성뇌경사여6개 miniSTR 기인좌적상관성。방법：선취급성뇌경사환자120례，정상대조150례，응용형광표기다중 PCR 확증기술확증6개기인좌。용직접계수법계산등위기인빈솔，응용 SPSS 통계연건대병례조화대조조적각기인좌적각개등위기인간진행잡방검험，계산 OR 치，병대유의의적 OR 치진행가설검험。결과：기인좌 D10S1248화 D22S1045적각개등위기인빈솔병례조여대조조간균무현저성차이。기인좌 D14S1434재병례조중적등위기인14、기인좌 D1S1677적등위기인11、기인좌 D2S441병례조적등위기인14화기인좌 D4S2346적등위기인7적기인빈솔재병례조화대조조간유현저성차이，병차OR 치분별위0.433、28.71、2.303화6.828。결론：기인좌 D14S1434적등위기인14가능시급성뇌경사발병적일개보호기인。D1S1677적등위기인11、기인좌D2S441적등위기인14화기인좌 D4S2346적등위기인7가능시급성뇌경사발병적위험기인，여기타기인련쇄치병。