北京师范大学学报（自然科学版）
北京師範大學學報（自然科學版）
북경사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF BEIJING NORMAL UNIVERSITY
2014年
3期
282-286
,共5页
时晓雨%赵艳娥%孙越%骆静
時曉雨%趙豔娥%孫越%駱靜
시효우%조염아%손월%락정
钙调神经磷酸酶%RCAN2%pEGFP-C1载体%克隆
鈣調神經燐痠酶%RCAN2%pEGFP-C1載體%剋隆
개조신경린산매%RCAN2%pEGFP-C1재체%극륭
calcineurin%RCAN2%pEGFP-C1 plasmid%Alzheimer’ disease
本实验以 ICR小鼠为实验材料,通过脑组织总 mRNA 提取、RT-PCR 的方法分别扩增目的片段 rcan2-L 和rcan2-S,并将其构建到 pEGFP-C1质粒中,获得序列正确的、用于真核细胞表达的重组质粒 pEGFP-C1/rcan2-L 和pEGFP-C1/rcan2-S,为进一步深入研究 RCAN2的功能奠定了基础。
本實驗以 ICR小鼠為實驗材料,通過腦組織總 mRNA 提取、RT-PCR 的方法分彆擴增目的片段 rcan2-L 和rcan2-S,併將其構建到 pEGFP-C1質粒中,穫得序列正確的、用于真覈細胞錶達的重組質粒 pEGFP-C1/rcan2-L 和pEGFP-C1/rcan2-S,為進一步深入研究 RCAN2的功能奠定瞭基礎。
본실험이 ICR소서위실험재료,통과뇌조직총 mRNA 제취、RT-PCR 적방법분별확증목적편단 rcan2-L 화rcan2-S,병장기구건도 pEGFP-C1질립중,획득서렬정학적、용우진핵세포표체적중조질립 pEGFP-C1/rcan2-L 화pEGFP-C1/rcan2-S,위진일보심입연구 RCAN2적공능전정료기출。
This experiment aimed at constructing eukaryotic expression plasmids.ICR mice were used, brain tissue total RNA was extracted,target fragment rcan2-L and rcan2-S were amplified,built into pEGFP-C1 plasmid. The obtained recombinant plasmids pEGFP-C1/rcan2-L and pEGFP-C1/rcan2-S will help in elucidating the function of RCAN2 s.
