山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
28期
73-74
,共2页
沈叶%盛友华%冯一中
瀋葉%盛友華%馮一中
침협%성우화%풍일중
乳腺癌%血管内皮细胞生长因子%碱性成纤维细胞生长因子%微血管密度
乳腺癌%血管內皮細胞生長因子%堿性成纖維細胞生長因子%微血管密度
유선암%혈관내피세포생장인자%감성성섬유세포생장인자%미혈관밀도
目的:观察乳腺癌组织中血管内皮生长因子( VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子( bFGF)表达变化,分析其与微血管密度( MVD)的关系。方法采用免疫组化法检测75例乳腺癌(观察组)、20例乳腺腺瘤(对照组)组织中的VEGF、bFGF及CD34,用抗CD34单克隆抗体标记血管内皮细胞计数MVD。结果观察组VEGF、bFGF阳性表达率分别为72.0%、69.3%,MVD为(33.81±10.95)条/HP;对照组分别为20.0%、25.0%、(17.41±6.04)条/HP, P均<0.05;观察组VEGF、bFGF表达及MVD均与乳腺癌TNM分期、淋巴结转移有关(P均<0.05),且VEGF与乳腺癌肿瘤直径有关(P<0.05);观察组VEGF、bFGF表达与MVD均呈正相关(r分别为0.687、0.573,P均<0.05)。结论乳腺癌癌组织中VEGF、bFGF呈过表达状态,且与MVD呈高度正相关,共同参与乳腺癌发生、发展及转移过程。
目的:觀察乳腺癌組織中血管內皮生長因子( VEGF)、堿性成纖維細胞生長因子( bFGF)錶達變化,分析其與微血管密度( MVD)的關繫。方法採用免疫組化法檢測75例乳腺癌(觀察組)、20例乳腺腺瘤(對照組)組織中的VEGF、bFGF及CD34,用抗CD34單剋隆抗體標記血管內皮細胞計數MVD。結果觀察組VEGF、bFGF暘性錶達率分彆為72.0%、69.3%,MVD為(33.81±10.95)條/HP;對照組分彆為20.0%、25.0%、(17.41±6.04)條/HP, P均<0.05;觀察組VEGF、bFGF錶達及MVD均與乳腺癌TNM分期、淋巴結轉移有關(P均<0.05),且VEGF與乳腺癌腫瘤直徑有關(P<0.05);觀察組VEGF、bFGF錶達與MVD均呈正相關(r分彆為0.687、0.573,P均<0.05)。結論乳腺癌癌組織中VEGF、bFGF呈過錶達狀態,且與MVD呈高度正相關,共同參與乳腺癌髮生、髮展及轉移過程。
목적:관찰유선암조직중혈관내피생장인자( VEGF)、감성성섬유세포생장인자( bFGF)표체변화,분석기여미혈관밀도( MVD)적관계。방법채용면역조화법검측75례유선암(관찰조)、20례유선선류(대조조)조직중적VEGF、bFGF급CD34,용항CD34단극륭항체표기혈관내피세포계수MVD。결과관찰조VEGF、bFGF양성표체솔분별위72.0%、69.3%,MVD위(33.81±10.95)조/HP;대조조분별위20.0%、25.0%、(17.41±6.04)조/HP, P균<0.05;관찰조VEGF、bFGF표체급MVD균여유선암TNM분기、림파결전이유관(P균<0.05),차VEGF여유선암종류직경유관(P<0.05);관찰조VEGF、bFGF표체여MVD균정정상관(r분별위0.687、0.573,P균<0.05)。결론유선암암조직중VEGF、bFGF정과표체상태,차여MVD정고도정상관,공동삼여유선암발생、발전급전이과정。