山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
28期
29-31
,共3页
于涛%刘影%俞晓立%林伟
于濤%劉影%俞曉立%林偉
우도%류영%유효립%림위
小电导钙激活钾通道%心房颤动%膜片钳%犬
小電導鈣激活鉀通道%心房顫動%膜片鉗%犬
소전도개격활갑통도%심방전동%막편겸%견
目的：观察小电导钙激活钾（ SK）通道在心房颤动（ AF）早期阶段的功能变化，并探讨其意义。方法成年比格犬分为快速心房起搏组（5只）和对照组（3只），快速心房起搏组犬经右心房快速起搏（400次/min）4 h，分离获取左心房肌细胞；对照组手术方法相同，但不进行起搏，获取左心房肌细胞；采用全细胞膜片钳技术，记录两组SK通道介导的钙激活钾电流（ IK，Ca ）电流密度变化。结果当钳制电位为-100 mV时，快速心房起搏组心房肌细胞电流密度为（-1．7±0．3）pA/pF，对照组为（-0．7±0．1）pA/pF，P＜0．01；＋80 mV时，快速心房起搏组心房肌细胞电流密度为（4．1±0．6）pA/pF，对照组为（-1．6±0．2）pA/pF，P＜0．01。结论 SK通道的功能上调是AF初始阶段的重要分子机制之一。
目的：觀察小電導鈣激活鉀（ SK）通道在心房顫動（ AF）早期階段的功能變化，併探討其意義。方法成年比格犬分為快速心房起搏組（5隻）和對照組（3隻），快速心房起搏組犬經右心房快速起搏（400次/min）4 h，分離穫取左心房肌細胞；對照組手術方法相同，但不進行起搏，穫取左心房肌細胞；採用全細胞膜片鉗技術，記錄兩組SK通道介導的鈣激活鉀電流（ IK，Ca ）電流密度變化。結果噹鉗製電位為-100 mV時，快速心房起搏組心房肌細胞電流密度為（-1．7±0．3）pA/pF，對照組為（-0．7±0．1）pA/pF，P＜0．01；＋80 mV時，快速心房起搏組心房肌細胞電流密度為（4．1±0．6）pA/pF，對照組為（-1．6±0．2）pA/pF，P＜0．01。結論 SK通道的功能上調是AF初始階段的重要分子機製之一。
목적：관찰소전도개격활갑（ SK）통도재심방전동（ AF）조기계단적공능변화，병탐토기의의。방법성년비격견분위쾌속심방기박조（5지）화대조조（3지），쾌속심방기박조견경우심방쾌속기박（400차/min）4 h，분리획취좌심방기세포；대조조수술방법상동，단불진행기박，획취좌심방기세포；채용전세포막편겸기술，기록량조SK통도개도적개격활갑전류（ IK，Ca ）전류밀도변화。결과당겸제전위위-100 mV시，쾌속심방기박조심방기세포전류밀도위（-1．7±0．3）pA/pF，대조조위（-0．7±0．1）pA/pF，P＜0．01；＋80 mV시，쾌속심방기박조심방기세포전류밀도위（4．1±0．6）pA/pF，대조조위（-1．6±0．2）pA/pF，P＜0．01。결론 SK통도적공능상조시AF초시계단적중요분자궤제지일。
