山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
34期
39-40
,共2页
幽门螺杆菌%益生菌%双歧杆菌%嗜酸乳杆菌%幽门螺杆菌根除率
幽門螺桿菌%益生菌%雙歧桿菌%嗜痠乳桿菌%幽門螺桿菌根除率
유문라간균%익생균%쌍기간균%기산유간균%유문라간균근제솔
目的：观察双歧杆菌活菌胶囊、复方嗜酸乳杆菌片联合三联疗法根除幽门螺杆菌（ HP）的效果及和安全性。方法270例HP阳性患者随机分为A、B、C组，各90例。A组患者口服泮托拉唑40mg＋阿莫西林1000mg＋左氧氟沙星200 mg，2次/d；B组在A组基础上加服双歧杆菌活菌胶囊700 mg，2次/d；C组在A组基础上加服复方嗜酸乳杆菌片1000 mg，3次/d。均用药14 d。治疗结束4周后复查13 C尿素呼气实验，结果阴性者视为HP根除成功。比较三组HP根除率和不良反应发生情况。结果 A、B、C组HP根除率按方案（ PP）分析分别为65．9％、69．0％、81．8％；按意向性（ITT）分析分别为64．4％、66．7％、80．0％。 B组HP根除率按PP、ITT分析与A组相比P均＞0．05， C组HP根除率按PP、ITT分析均高于A、B组（P均＜0．05）。 B、C组不良反应发生率分别为6．9％、8．0％，均低于A组的22．7％（P均＜0．05），B、C组不良反应发生率相比P＞0．05。结论双歧杆菌活菌胶囊联合三联疗法未能提高HP根除率。复方嗜酸乳杆菌片联合三联疗法可提高HP根除率。两者均可降低三联方案不良反应发生率。
目的：觀察雙歧桿菌活菌膠囊、複方嗜痠乳桿菌片聯閤三聯療法根除幽門螺桿菌（ HP）的效果及和安全性。方法270例HP暘性患者隨機分為A、B、C組，各90例。A組患者口服泮託拉唑40mg＋阿莫西林1000mg＋左氧氟沙星200 mg，2次/d；B組在A組基礎上加服雙歧桿菌活菌膠囊700 mg，2次/d；C組在A組基礎上加服複方嗜痠乳桿菌片1000 mg，3次/d。均用藥14 d。治療結束4週後複查13 C尿素呼氣實驗，結果陰性者視為HP根除成功。比較三組HP根除率和不良反應髮生情況。結果 A、B、C組HP根除率按方案（ PP）分析分彆為65．9％、69．0％、81．8％；按意嚮性（ITT）分析分彆為64．4％、66．7％、80．0％。 B組HP根除率按PP、ITT分析與A組相比P均＞0．05， C組HP根除率按PP、ITT分析均高于A、B組（P均＜0．05）。 B、C組不良反應髮生率分彆為6．9％、8．0％，均低于A組的22．7％（P均＜0．05），B、C組不良反應髮生率相比P＞0．05。結論雙歧桿菌活菌膠囊聯閤三聯療法未能提高HP根除率。複方嗜痠乳桿菌片聯閤三聯療法可提高HP根除率。兩者均可降低三聯方案不良反應髮生率。
목적：관찰쌍기간균활균효낭、복방기산유간균편연합삼련요법근제유문라간균（ HP）적효과급화안전성。방법270례HP양성환자수궤분위A、B、C조，각90례。A조환자구복반탁랍서40mg＋아막서림1000mg＋좌양불사성200 mg，2차/d；B조재A조기출상가복쌍기간균활균효낭700 mg，2차/d；C조재A조기출상가복복방기산유간균편1000 mg，3차/d。균용약14 d。치료결속4주후복사13 C뇨소호기실험，결과음성자시위HP근제성공。비교삼조HP근제솔화불량반응발생정황。결과 A、B、C조HP근제솔안방안（ PP）분석분별위65．9％、69．0％、81．8％；안의향성（ITT）분석분별위64．4％、66．7％、80．0％。 B조HP근제솔안PP、ITT분석여A조상비P균＞0．05， C조HP근제솔안PP、ITT분석균고우A、B조（P균＜0．05）。 B、C조불량반응발생솔분별위6．9％、8．0％，균저우A조적22．7％（P균＜0．05），B、C조불량반응발생솔상비P＞0．05。결론쌍기간균활균효낭연합삼련요법미능제고HP근제솔。복방기산유간균편연합삼련요법가제고HP근제솔。량자균가강저삼련방안불량반응발생솔。
