CAJ | 학술논문

目的：探讨血管紧张素转换酶（ACE）基因A2350G、血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1R）基因A1166C多态性与孕龄期妇女Ⅲ、Ⅳ期子宫内膜异位症（ Ems）遗传易感性的关系。方法以Ⅲ、Ⅳ期Ems患者78例（病例组）及非Ems患者82例（对照组）为研究对象。采用PCR-RFLP技术分析两组ACE基因A2350G、AT1R基因A1166C多态性分布。结果病例组ACE基因A2350G基因型AA、AG、GG携带率分别为62．82％、34．62％、2．56％，A、G等位基因分布频率分别为80．13％、19．87％；对照组分别为86．59％、12．20％、1．20％和92．68％、7．32％；P均＜0．05。病例组AT1R基因A1166C基因型AA、AC携带率分别为85．90％、14．10％，A、C等位基因分布频率为92．95％、7．05％；对照组分别为87．80％、12．20％和93．90％、6．10％；P均＞0．05。结论携带ACE基因G等位基因的孕龄期妇女患Ⅲ、Ⅳ期Ems的危险性增加，AT1R基因多态性可能不是Ems发生的独立危险因素。
목적：탐토혈관긴장소전환매（ACE）기인A2350G、혈관긴장소Ⅱ1형수체（AT1R）기인A1166C다태성여잉령기부녀Ⅲ、Ⅳ기자궁내막이위증（ Ems）유전역감성적관계。방법이Ⅲ、Ⅳ기Ems환자78례（병례조）급비Ems환자82례（대조조）위연구대상。채용PCR-RFLP기술분석량조ACE기인A2350G、AT1R기인A1166C다태성분포。결과병례조ACE기인A2350G기인형AA、AG、GG휴대솔분별위62．82％、34．62％、2．56％，A、G등위기인분포빈솔분별위80．13％、19．87％；대조조분별위86．59％、12．20％、1．20％화92．68％、7．32％；P균＜0．05。병례조AT1R기인A1166C기인형AA、AC휴대솔분별위85．90％、14．10％，A、C등위기인분포빈솔위92．95％、7．05％；대조조분별위87．80％、12．20％화93．90％、6．10％；P균＞0．05。결론휴대ACE기인G등위기인적잉령기부녀환Ⅲ、Ⅳ기Ems적위험성증가，AT1R기인다태성가능불시Ems발생적독립위험인소。