CAJ | 학술논문

目的：探讨人参皂苷CK与顺铂联用对人肺腺癌A549细胞株的抑制作用及其作用机制。方法不同浓度（50、25、12．5、6．241、3．125、1．5625μg／mL）人参皂苷CK单独或加不同浓度顺铂（20、10．5、2．5、1．251、0．625μg／mL）作用于A549细胞，MTT法测定人参皂苷CK与顺铂单用或联用对A549细胞的抑制率，流式细胞术检测各细胞周期所占百分比及细胞凋亡率；ELISA法检测A549细胞VEGF水平。结果人参皂苷CK和顺铂联用对A549细胞增殖的抑制效应呈浓度依赖关系；两药大剂量（50μg／mL人参皂苷CK＋20μg／mL顺铂）联用时合用指数（CI）≈1，为相加效应，小剂量联用（1．5625μg／mL人参皂苷CK＋0．625μg／mL顺铂）时CI＞1，为拮抗效应；两药大剂量联用时A549细胞出现明显的凋亡峰，细胞周期被阻滞在G0／G1期，两药联用凋亡率高于单用人参皂苷CK或顺铂（P均＜0．05）；两药联用时A549细胞培养上清液中的VEGF水平低于单用人参皂苷CK或顺铂（P均＜0．05）。结论人参皂苷CK与顺铂大剂量联用对人肺腺癌A549细胞株的抑制效应为相加效应，小剂量联用时为拮抗效应；大剂量联用可明显诱导A549细胞凋亡，其抗肿瘤机制与减少内源性VEGF分泌有关。
목적：탐토인삼조감CK여순박련용대인폐선암A549세포주적억제작용급기작용궤제。방법불동농도（50、25、12．5、6．241、3．125、1．5625μg／mL）인삼조감CK단독혹가불동농도순박（20、10．5、2．5、1．251、0．625μg／mL）작용우A549세포，MTT법측정인삼조감CK여순박단용혹련용대A549세포적억제솔，류식세포술검측각세포주기소점백분비급세포조망솔；ELISA법검측A549세포VEGF수평。결과인삼조감CK화순박련용대A549세포증식적억제효응정농도의뢰관계；량약대제량（50μg／mL인삼조감CK＋20μg／mL순박）련용시합용지수（CI）≈1，위상가효응，소제량련용（1．5625μg／mL인삼조감CK＋0．625μg／mL순박）시CI＞1，위길항효응；량약대제량련용시A549세포출현명현적조망봉，세포주기피조체재G0／G1기，량약련용조망솔고우단용인삼조감CK혹순박（P균＜0．05）；량약련용시A549세포배양상청액중적VEGF수평저우단용인삼조감CK혹순박（P균＜0．05）。결론인삼조감CK여순박대제량련용대인폐선암A549세포주적억제효응위상가효응，소제량련용시위길항효응；대제량련용가명현유도A549세포조망，기항종류궤제여감소내원성VEGF분비유관。