CAJ | 학술논문

目的：观察心肌缺血／再灌注损伤大鼠心肌组织过氧化物酶体增殖物受体γ（ PPARγ）辅助激活因子1α（ PGC-1α）的表达变化，并探讨其意义。方法将21只 Wistar 大鼠随机分为缺血／再灌注模型组（ I／R 组）、GW9662组、假手术组，各7例。 I／R组采用在体结扎左前降支方法建立缺血／再灌注大鼠模型，结扎左前降支使其缺血30 min，再灌注120 min；GW9662组建立模型1 d前静脉注射GW9662，剂量0．3 mg／kg；假手术组开胸绕过左前降支不做冠状动脉结扎，剩余步骤同I／R组。 RT-PCR法检测各组大鼠心肌组织PGC-1αmRNA，Western blotting法检测各组大鼠心肌组织PGC-1α蛋白，ELLSA法测定各组大鼠血清中肌钙蛋白I。结果 I／R组、GW9662组、假手术组PGC-1αmRNA分别为1．70±0．09、1．00±0．07、0．86±0．03，PGC-1α蛋白分别为2．80±0．21、1．00±0．15、0．65±0．05，I／R组、GW9662组与假手术组比较，I／R组与GW9662组比较，P均＜0．05。 I／R组、GW9662组PGC-1αmRNA及蛋白表达与其血清中cTnI水平呈负相关（P均＜0．05）。结论心肌缺血／再灌注损伤大鼠心肌组织中PGC-1α表达上调，与血清中cTnI水平呈负相关，具有心脏保护作用。
목적：관찰심기결혈／재관주손상대서심기조직과양화물매체증식물수체γ（ PPARγ）보조격활인자1α（ PGC-1α）적표체변화，병탐토기의의。방법장21지 Wistar 대서수궤분위결혈／재관주모형조（ I／R 조）、GW9662조、가수술조，각7례。 I／R조채용재체결찰좌전강지방법건립결혈／재관주대서모형，결찰좌전강지사기결혈30 min，재관주120 min；GW9662조건립모형1 d전정맥주사GW9662，제량0．3 mg／kg；가수술조개흉요과좌전강지불주관상동맥결찰，잉여보취동I／R조。 RT-PCR법검측각조대서심기조직PGC-1αmRNA，Western blotting법검측각조대서심기조직PGC-1α단백，ELLSA법측정각조대서혈청중기개단백I。결과 I／R조、GW9662조、가수술조PGC-1αmRNA분별위1．70±0．09、1．00±0．07、0．86±0．03，PGC-1α단백분별위2．80±0．21、1．00±0．15、0．65±0．05，I／R조、GW9662조여가수술조비교，I／R조여GW9662조비교，P균＜0．05。 I／R조、GW9662조PGC-1αmRNA급단백표체여기혈청중cTnI수평정부상관（P균＜0．05）。결론심기결혈／재관주손상대서심기조직중PGC-1α표체상조，여혈청중cTnI수평정부상관，구유심장보호작용。