CAJ | 학술논문

目的：探讨纯化的变形链球菌唾液结合区段（ SBR）颌下腺注射和减毒沙门氏菌（ SL）灌胃免疫对小鼠涎腺黏膜相关上皮因子CCL28 mRNA表达的影响。方法将120只BALB／C小鼠随机分为SBR组及SL组各60只。SBR组行SBR融合蛋白颌下腺注射免疫，SL组行SL灌胃免疫。免疫48 h、1周、2周时采用ELISA法检测SBR组唾液中SBR特异性抗体（ SBR-IgA）水平；RT-PCR法检测两组颌下腺组织CCL28 mRNA相对表达量。用另选5例BALB／C正常小鼠作为对照组。结果 SBR组免疫48 h及1周、2周时唾液中SBR-IgA水平均明显高于对照组，P均＜0．05；SBR组和SL组颌下腺组织CCL28 mRNA相对表达量均高于对照组（P均＜0．05）。结论 SBR融合蛋白经颌下腺接种可诱导小鼠明显的抗体应答；经颌下腺和经胃接种疫苗后涎腺CCL28的表达明显增高。
목적：탐토순화적변형련구균타액결합구단（ SBR）합하선주사화감독사문씨균（ SL）관위면역대소서연선점막상관상피인자CCL28 mRNA표체적영향。방법장120지BALB／C소서수궤분위SBR조급SL조각60지。SBR조행SBR융합단백합하선주사면역，SL조행SL관위면역。면역48 h、1주、2주시채용ELISA법검측SBR조타액중SBR특이성항체（ SBR-IgA）수평；RT-PCR법검측량조합하선조직CCL28 mRNA상대표체량。용령선5례BALB／C정상소서작위대조조。결과 SBR조면역48 h급1주、2주시타액중SBR-IgA수평균명현고우대조조，P균＜0．05；SBR조화SL조합하선조직CCL28 mRNA상대표체량균고우대조조（P균＜0．05）。결론 SBR융합단백경합하선접충가유도소서명현적항체응답；경합하선화경위접충역묘후연선CCL28적표체명현증고。