CAJ | 학술논문

目的：比较不同浓度染料木黄酮Genistein对痴呆模型大鼠认知功能的影响,并探讨可能的分子机制。方法50只SD大鼠随机分为对照组﹑DMSO组﹑Aβ1-40模型组﹑2.0 mg/kg和20.0 mg/kg Genistein治疗组。对照组,DMSO组侧脑室注射0.9%生理盐水,其余3组侧脑室注射Aβ1-42制备阿尔茨海默病(AD)痴呆模型大鼠,1周后,不同剂量Genistein治疗组分别用2.0 mg/kg和20.0 mg/kg Genistein灌胃,DMSO组则用0.5%DMSO溶剂灌胃,对照组与Aβ1-40组分别用0.5%生理盐水灌胃,1次/d,连续四周后,通过Y迷宫试验测定各组大鼠工作记忆,利用RT-PCR分析大鼠海马组织中STAT3和Cas-pase-3 mRNA相对表达量。结果单独给予Aβ1-40的大鼠在Y迷宫试验中自发交替反应率明显降低,海马STAT3的mR-NA相对表达量明显降低,但Caspase-3 mRNA相对表达量显著上升；低剂量Genistein组逆转Aβ1-40形成的损伤,给予高剂量Genistein(20 mg/kg)后,检测结果与Aβ1-40组差异无统计学意义。结论低剂量Genistein通过上调STAT3 mRNA同时抑制Caspase-3基因表达拮抗了Aβ1-40诱导的神经毒作用,而高剂量Genistein表现出相反的效应与机制。以上提示,给予低剂量Genistein可能有助于预防或延缓AD患者认知功能的衰退。
목적：비교불동농도염료목황동Genistein대치태모형대서인지공능적영향,병탐토가능적분자궤제。방법50지SD대서수궤분위대조조﹑DMSO조﹑Aβ1-40모형조﹑2.0 mg/kg화20.0 mg/kg Genistein치료조。대조조,DMSO조측뇌실주사0.9%생리염수,기여3조측뇌실주사Aβ1-42제비아이자해묵병(AD)치태모형대서,1주후,불동제량Genistein치료조분별용2.0 mg/kg화20.0 mg/kg Genistein관위,DMSO조칙용0.5%DMSO용제관위,대조조여Aβ1-40조분별용0.5%생리염수관위,1차/d,련속사주후,통과Y미궁시험측정각조대서공작기억,이용RT-PCR분석대서해마조직중STAT3화Cas-pase-3 mRNA상대표체량。결과단독급여Aβ1-40적대서재Y미궁시험중자발교체반응솔명현강저,해마STAT3적mR-NA상대표체량명현강저,단Caspase-3 mRNA상대표체량현저상승；저제량Genistein조역전Aβ1-40형성적손상,급여고제량Genistein(20 mg/kg)후,검측결과여Aβ1-40조차이무통계학의의。결론저제량Genistein통과상조STAT3 mRNA동시억제Caspase-3기인표체길항료Aβ1-40유도적신경독작용,이고제량Genistein표현출상반적효응여궤제。이상제시,급여저제량Genistein가능유조우예방혹연완AD환자인지공능적쇠퇴。