中外医疗
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중외의료
CHINA FOREIGN MEDICAL TREATMENT
2014年
29期
55-57
,共3页
微小RNA-101%EZH2基因%非小细胞肺癌%细胞凋亡%紫杉醇
微小RNA-101%EZH2基因%非小細胞肺癌%細胞凋亡%紫杉醇
미소RNA-101%EZH2기인%비소세포폐암%세포조망%자삼순
目的：研究microRNA-101(miR-101)对紫杉醇诱导非小细胞肺癌细胞凋亡的影响,并探讨其潜在机制。方法将miR-101mimics﹑siRNA-EZH2转染到非小细胞肺癌细胞中；应用流式细胞学annexin V/PI双染法检测细胞凋亡；应用Western blot检测凋亡相关蛋白EZH2, Bim和cleaved PARP的表达。结果miR-101过表达或EZH2基因沉默促使紫杉醇诱导的非小细胞肺癌细胞凋亡,与相应的阴性对照组相比凋亡细胞数量分别为2.4倍及2.2倍,；miR-101抑制EZH2表达并增强凋亡相关蛋白Bim和cleaved PARP的表达,,与相应的阴性对照组相比Bim和cleaved PARP的表达分别为1.8倍及2.7倍。结论 miR-101增强紫杉醇诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。其机制可能为miR-101介导的EZH2低表达诱导凋亡相关蛋白Bim生成,因此促进紫杉醇诱导肺癌凋亡。
目的：研究microRNA-101(miR-101)對紫杉醇誘導非小細胞肺癌細胞凋亡的影響,併探討其潛在機製。方法將miR-101mimics﹑siRNA-EZH2轉染到非小細胞肺癌細胞中；應用流式細胞學annexin V/PI雙染法檢測細胞凋亡；應用Western blot檢測凋亡相關蛋白EZH2, Bim和cleaved PARP的錶達。結果miR-101過錶達或EZH2基因沉默促使紫杉醇誘導的非小細胞肺癌細胞凋亡,與相應的陰性對照組相比凋亡細胞數量分彆為2.4倍及2.2倍,；miR-101抑製EZH2錶達併增彊凋亡相關蛋白Bim和cleaved PARP的錶達,,與相應的陰性對照組相比Bim和cleaved PARP的錶達分彆為1.8倍及2.7倍。結論 miR-101增彊紫杉醇誘導非小細胞肺癌細胞凋亡。其機製可能為miR-101介導的EZH2低錶達誘導凋亡相關蛋白Bim生成,因此促進紫杉醇誘導肺癌凋亡。
목적：연구microRNA-101(miR-101)대자삼순유도비소세포폐암세포조망적영향,병탐토기잠재궤제。방법장miR-101mimics﹑siRNA-EZH2전염도비소세포폐암세포중；응용류식세포학annexin V/PI쌍염법검측세포조망；응용Western blot검측조망상관단백EZH2, Bim화cleaved PARP적표체。결과miR-101과표체혹EZH2기인침묵촉사자삼순유도적비소세포폐암세포조망,여상응적음성대조조상비조망세포수량분별위2.4배급2.2배,；miR-101억제EZH2표체병증강조망상관단백Bim화cleaved PARP적표체,,여상응적음성대조조상비Bim화cleaved PARP적표체분별위1.8배급2.7배。결론 miR-101증강자삼순유도비소세포폐암세포조망。기궤제가능위miR-101개도적EZH2저표체유도조망상관단백Bim생성,인차촉진자삼순유도폐암조망。
