分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2006年
6期
817-820
,共4页
抗坏血酸%尿酸%胶束%电分析方法
抗壞血痠%尿痠%膠束%電分析方法
항배혈산%뇨산%효속%전분석방법
以玻碳电极为工作电极,在PBS中用循环伏安法研究了抗坏血酸(AA)和尿酸(UA)在胶束体系中的电化学行为.在溴化十六烷基吡啶(CPB)胶束体系中,AA和UA的氧化峰电流增加,峰电位负移;在十二烷基苯磺酸钠(SDBS)胶束体系中,AA和UA的氧化峰电流减小,峰电位正移.在CPB中,AA和UA的氧化峰电位相差约270 mV,以此建立了AA和UA的同时测定方法.用微分脉冲伏安法测定AA和UA的氧化峰电流分别在1.0×10-6~1.0×10-2 mol/L和5.0×10-7~1.0×10-3 mol/L的范围内与各自的浓度范围呈良好的线性关系.在200倍AA共存时UA的检出限为5.0×10-6 mol/L.此方法可应用于人体尿样中UA的测定,结果令人满意.
以玻碳電極為工作電極,在PBS中用循環伏安法研究瞭抗壞血痠(AA)和尿痠(UA)在膠束體繫中的電化學行為.在溴化十六烷基吡啶(CPB)膠束體繫中,AA和UA的氧化峰電流增加,峰電位負移;在十二烷基苯磺痠鈉(SDBS)膠束體繫中,AA和UA的氧化峰電流減小,峰電位正移.在CPB中,AA和UA的氧化峰電位相差約270 mV,以此建立瞭AA和UA的同時測定方法.用微分脈遲伏安法測定AA和UA的氧化峰電流分彆在1.0×10-6~1.0×10-2 mol/L和5.0×10-7~1.0×10-3 mol/L的範圍內與各自的濃度範圍呈良好的線性關繫.在200倍AA共存時UA的檢齣限為5.0×10-6 mol/L.此方法可應用于人體尿樣中UA的測定,結果令人滿意.
이파탄전겁위공작전겁,재PBS중용순배복안법연구료항배혈산(AA)화뇨산(UA)재효속체계중적전화학행위.재추화십륙완기필정(CPB)효속체계중,AA화UA적양화봉전류증가,봉전위부이;재십이완기분광산납(SDBS)효속체계중,AA화UA적양화봉전류감소,봉전위정이.재CPB중,AA화UA적양화봉전위상차약270 mV,이차건립료AA화UA적동시측정방법.용미분맥충복안법측정AA화UA적양화봉전류분별재1.0×10-6~1.0×10-2 mol/L화5.0×10-7~1.0×10-3 mol/L적범위내여각자적농도범위정량호적선성관계.재200배AA공존시UA적검출한위5.0×10-6 mol/L.차방법가응용우인체뇨양중UA적측정,결과령인만의.