科技创新与应用
科技創新與應用
과기창신여응용
Technology Innovation and Application
2015年
7期
31
,共1页
微波辐射%叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷%合成
微波輻射%叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷%閤成
미파복사%숙정기갑양기이분갑선갑완%합성
令对叔丁基甲苯进行微波处理,使其发生氧化反应、酯化反应以及克莱森酯缩合反应后可以获得性能优良的紫外线吸收剂,即4-叔丁基-4c-甲氧基二苯甲酰甲烷.文章主要针对其中酯化条件的优化进行了分析,通过对单因素影响的分析,并针对各类单因素实验影响结果进行了分析,通过对缩合反应以及酯化条件的优化,取得了较为优异的环境.本次实验所使用的溶剂为甲苯,缩合催化剂使用的是NaNH2,而实验原料即对甲氧基苯乙酮的物质的量比对叔丁基苯甲酸甲酯的物质的量比NaNH2物质的量为1:2:4;确定微波使用功率为320W,辐射时间控制在60min,反应产物产率可以达到70.22％.并针对试验产物中的结构表征以及性能进行UV光谱以及1HNMR测定.
令對叔丁基甲苯進行微波處理,使其髮生氧化反應、酯化反應以及剋萊森酯縮閤反應後可以穫得性能優良的紫外線吸收劑,即4-叔丁基-4c-甲氧基二苯甲酰甲烷.文章主要針對其中酯化條件的優化進行瞭分析,通過對單因素影響的分析,併針對各類單因素實驗影響結果進行瞭分析,通過對縮閤反應以及酯化條件的優化,取得瞭較為優異的環境.本次實驗所使用的溶劑為甲苯,縮閤催化劑使用的是NaNH2,而實驗原料即對甲氧基苯乙酮的物質的量比對叔丁基苯甲痠甲酯的物質的量比NaNH2物質的量為1:2:4;確定微波使用功率為320W,輻射時間控製在60min,反應產物產率可以達到70.22％.併針對試驗產物中的結構錶徵以及性能進行UV光譜以及1HNMR測定.
령대숙정기갑분진행미파처리,사기발생양화반응、지화반응이급극래삼지축합반응후가이획득성능우량적자외선흡수제,즉4-숙정기-4c-갑양기이분갑선갑완.문장주요침대기중지화조건적우화진행료분석,통과대단인소영향적분석,병침대각류단인소실험영향결과진행료분석,통과대축합반응이급지화조건적우화,취득료교위우이적배경.본차실험소사용적용제위갑분,축합최화제사용적시NaNH2,이실험원료즉대갑양기분을동적물질적량비대숙정기분갑산갑지적물질적량비NaNH2물질적량위1:2:4;학정미파사용공솔위320W,복사시간공제재60min,반응산물산솔가이체도70.22％.병침대시험산물중적결구표정이급성능진행UV광보이급1HNMR측정.
