CAJ | 학술논문

目的：观察RNA干扰分化抑制因子1（ Id1）基因后对结肠癌细胞增殖的影响。方法将结肠癌HT-29细胞分为3组，空白组仅加培养血清，空载体组转染无义序列，抑表达组转染Id1抑表达质粒。采用RT-PCR和Western blot法检测HT-29细胞低氧诱导因子1α（HIF-1α）、血管内皮生长因子（VEGF）mRNA及其蛋白表达。各组细胞培养8 d，采集细胞培养上清液，并用于培养人脐静脉内皮细胞（HUVECs），MTT法检测HT-29细胞及HUVECs的增殖情况。结果与空白组、空载体组比较，抑表达组VEGF、HIF-1αmRNA及蛋白表达表达均下降（ P均＜0．05），HT-29细胞及HUMECs分别于培养第2、3天开始细胞增殖活性下降（P均＜0．05）。结论 Id1通过对HIF-1α、VEGF的负性调控抑制结肠癌HT-29细胞体外增殖及HUVECs血管生成能力。
목적：관찰RNA간우분화억제인자1（ Id1）기인후대결장암세포증식적영향。방법장결장암HT-29세포분위3조，공백조부가배양혈청，공재체조전염무의서렬，억표체조전염Id1억표체질립。채용RT-PCR화Western blot법검측HT-29세포저양유도인자1α（HIF-1α）、혈관내피생장인자（VEGF）mRNA급기단백표체。각조세포배양8 d，채집세포배양상청액，병용우배양인제정맥내피세포（HUVECs），MTT법검측HT-29세포급HUVECs적증식정황。결과여공백조、공재체조비교，억표체조VEGF、HIF-1αmRNA급단백표체표체균하강（ P균＜0．05），HT-29세포급HUMECs분별우배양제2、3천개시세포증식활성하강（P균＜0．05）。결론 Id1통과대HIF-1α、VEGF적부성조공억제결장암HT-29세포체외증식급HUVECs혈관생성능력。