中外医疗
中外醫療
중외의료
CHINA FOREIGN MEDICAL TREATMENT
2015年
1期
129-130
,共2页
噻托溴铵%舒利迭%中重度COPD
噻託溴銨%舒利迭%中重度COPD
새탁추안%서리질%중중도COPD
目的 探讨噻托溴铵联合舒利迭对中重度COPD的临床疗效.方法 研究对象为2010年4月-2014年4月该院收治的108例中重度COPD患者,随机分为对照组及观察组,每组54例.对照组使用舒利迭(剂量是50/250)治疗,1吸早晚各1次,观察组使用噻托溴铵气雾剂(1吸睡前吸入)联合舒利迭(剂量是50/250)治疗.观察两组治疗前、治疗后6个月呼吸困难评分、6个月内急性发作频率及不良反应.结果 治疗后6个月,观察组呼吸困难评分较治疗前明显改善差异有统计学意义(t=2.401,P＜0.05),改善程度优于对照组差异有统计学意义(t=2.226,P＜0.05);观察组6个月内急性发作频率为40.7％,对照组6个月内急性发作频率为87.0％,观察组6个月内急性发作频率显著低于对照组差异有统计学意义(x2=12.557,P＜0.05);经观察,两组各出现2例口干反应,较轻微且随着持续治疗其反应消失,未对治疗起到任何不良影响.结论 噻托溴铵联合舒利迭能显著改善中重度COPD患者的临床症状及肺功能,降低急性发作频率,安全可靠,值得推广应用.
目的 探討噻託溴銨聯閤舒利迭對中重度COPD的臨床療效.方法 研究對象為2010年4月-2014年4月該院收治的108例中重度COPD患者,隨機分為對照組及觀察組,每組54例.對照組使用舒利迭(劑量是50/250)治療,1吸早晚各1次,觀察組使用噻託溴銨氣霧劑(1吸睡前吸入)聯閤舒利迭(劑量是50/250)治療.觀察兩組治療前、治療後6箇月呼吸睏難評分、6箇月內急性髮作頻率及不良反應.結果 治療後6箇月,觀察組呼吸睏難評分較治療前明顯改善差異有統計學意義(t=2.401,P＜0.05),改善程度優于對照組差異有統計學意義(t=2.226,P＜0.05);觀察組6箇月內急性髮作頻率為40.7％,對照組6箇月內急性髮作頻率為87.0％,觀察組6箇月內急性髮作頻率顯著低于對照組差異有統計學意義(x2=12.557,P＜0.05);經觀察,兩組各齣現2例口榦反應,較輕微且隨著持續治療其反應消失,未對治療起到任何不良影響.結論 噻託溴銨聯閤舒利迭能顯著改善中重度COPD患者的臨床癥狀及肺功能,降低急性髮作頻率,安全可靠,值得推廣應用.
목적 탐토새탁추안연합서리질대중중도COPD적림상료효.방법 연구대상위2010년4월-2014년4월해원수치적108례중중도COPD환자,수궤분위대조조급관찰조,매조54례.대조조사용서리질(제량시50/250)치료,1흡조만각1차,관찰조사용새탁추안기무제(1흡수전흡입)연합서리질(제량시50/250)치료.관찰량조치료전、치료후6개월호흡곤난평분、6개월내급성발작빈솔급불량반응.결과 치료후6개월,관찰조호흡곤난평분교치료전명현개선차이유통계학의의(t=2.401,P＜0.05),개선정도우우대조조차이유통계학의의(t=2.226,P＜0.05);관찰조6개월내급성발작빈솔위40.7％,대조조6개월내급성발작빈솔위87.0％,관찰조6개월내급성발작빈솔현저저우대조조차이유통계학의의(x2=12.557,P＜0.05);경관찰,량조각출현2례구간반응,교경미차수착지속치료기반응소실,미대치료기도임하불량영향.결론 새탁추안연합서리질능현저개선중중도COPD환자적림상증상급폐공능,강저급성발작빈솔,안전가고,치득추엄응용.
