分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2015年
4期
604-608
,共5页
李国华%叶茂%王利%杨兴伦%卞永荣%蒋新
李國華%葉茂%王利%楊興倫%卞永榮%蔣新
리국화%협무%왕리%양흥륜%변영영%장신
高污染土壤%多组分滴滴涕%加速溶剂-固相萃取%Tenax-TA树脂%修复终点
高汙染土壤%多組分滴滴涕%加速溶劑-固相萃取%Tenax-TA樹脂%脩複終點
고오염토양%다조분적적체%가속용제-고상췌취%Tenax-TA수지%수복종점
High-contaminated soil%Mixture of DDTs%Accelerated solvent extraction-solid phase extration%Tenax-TA resin%Remediation end-point
建立了高污染土壤中多组分滴滴涕(DDTs)含量的提取分析方法.采用加速溶剂萃取仪(ASE)对土壤中的DDTs进行提取;经固相萃取柱(SPE)净化和富集,最后采用气相色谱(GC)测定DDTs的含量.结果表明,本方法的回收率为84.0％～105.3％,相对标准偏差为1.3％ ～ 8.8％,仪器的检出限为0.010～0.030 μg/kg,方法的检出限为0.30～0.50 μg/kg.另外,本研究还采用Tenax-TA树脂对污染土壤连续氧化处理后的污染物进行提取,发现氧化4次后,p,p'-DDE、p,p'-DDD、o,p'-DDT、p,p'-DDT和总量DDTs可解吸的提取量都低于6％,并且未出现显著性变化(p＞0.05).此方法可用于评价氧化后土壤中有机氯农药(OCPs)再次解吸至环境中的潜在风险,辅助判断污染土壤修复终点.
建立瞭高汙染土壤中多組分滴滴涕(DDTs)含量的提取分析方法.採用加速溶劑萃取儀(ASE)對土壤中的DDTs進行提取;經固相萃取柱(SPE)淨化和富集,最後採用氣相色譜(GC)測定DDTs的含量.結果錶明,本方法的迴收率為84.0％～105.3％,相對標準偏差為1.3％ ～ 8.8％,儀器的檢齣限為0.010～0.030 μg/kg,方法的檢齣限為0.30～0.50 μg/kg.另外,本研究還採用Tenax-TA樹脂對汙染土壤連續氧化處理後的汙染物進行提取,髮現氧化4次後,p,p'-DDE、p,p'-DDD、o,p'-DDT、p,p'-DDT和總量DDTs可解吸的提取量都低于6％,併且未齣現顯著性變化(p＞0.05).此方法可用于評價氧化後土壤中有機氯農藥(OCPs)再次解吸至環境中的潛在風險,輔助判斷汙染土壤脩複終點.
건립료고오염토양중다조분적적체(DDTs)함량적제취분석방법.채용가속용제췌취의(ASE)대토양중적DDTs진행제취;경고상췌취주(SPE)정화화부집,최후채용기상색보(GC)측정DDTs적함량.결과표명,본방법적회수솔위84.0％～105.3％,상대표준편차위1.3％ ～ 8.8％,의기적검출한위0.010～0.030 μg/kg,방법적검출한위0.30～0.50 μg/kg.령외,본연구환채용Tenax-TA수지대오염토양련속양화처리후적오염물진행제취,발현양화4차후,p,p'-DDE、p,p'-DDD、o,p'-DDT、p,p'-DDT화총량DDTs가해흡적제취량도저우6％,병차미출현현저성변화(p＞0.05).차방법가용우평개양화후토양중유궤록농약(OCPs)재차해흡지배경중적잠재풍험,보조판단오염토양수복종점.
