分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2015年
4期
484-489
,共6页
刘佳%张卫%汤燕%江凌%田丹碧%胡燚
劉佳%張衛%湯燕%江凌%田丹碧%鬍燚
류가%장위%탕연%강릉%전단벽%호일
脂肪酶%酶活性%纳米金%氢键%比色传感
脂肪酶%酶活性%納米金%氫鍵%比色傳感
지방매%매활성%납미금%경건%비색전감
Lipase%Enzymatic activity%Gold nanoparticles%Hydrogen-bonding%Colorimetric sensor
以巯基乙酸甲酯(MT)修饰的纳米金(AuNPs)为探针,构建了比色生物传感器检测脂肪酶活性.在pH 6.5弱酸性条件下,脂肪酶水解MT-AuNPs上的酯键生成带负电荷的羧酸根;在pH 3.0的酸性条件下,探针间会产生强烈的氢键作用使AuNPs聚集,基于此可以检测脂肪酶活性.考察了温度、pH等因素对传感器响应信号的影响.MT-AuNPs溶液在650和520 nm处的吸光度比值A650/A520与脂肪酶活性大小在3.0×10-4 ~4.5 ×10-2 U/mL范围内呈现良好的线性关系,检出限为2.25×10-4 U/mL(S/N=3).测定了5种商品化脂肪酶的活性,实验结果与恒电位滴定法测定结果一致,证明本方法具有良好的实用性.
以巰基乙痠甲酯(MT)脩飾的納米金(AuNPs)為探針,構建瞭比色生物傳感器檢測脂肪酶活性.在pH 6.5弱痠性條件下,脂肪酶水解MT-AuNPs上的酯鍵生成帶負電荷的羧痠根;在pH 3.0的痠性條件下,探針間會產生彊烈的氫鍵作用使AuNPs聚集,基于此可以檢測脂肪酶活性.攷察瞭溫度、pH等因素對傳感器響應信號的影響.MT-AuNPs溶液在650和520 nm處的吸光度比值A650/A520與脂肪酶活性大小在3.0×10-4 ~4.5 ×10-2 U/mL範圍內呈現良好的線性關繫,檢齣限為2.25×10-4 U/mL(S/N=3).測定瞭5種商品化脂肪酶的活性,實驗結果與恆電位滴定法測定結果一緻,證明本方法具有良好的實用性.
이구기을산갑지(MT)수식적납미금(AuNPs)위탐침,구건료비색생물전감기검측지방매활성.재pH 6.5약산성조건하,지방매수해MT-AuNPs상적지건생성대부전하적최산근;재pH 3.0적산성조건하,탐침간회산생강렬적경건작용사AuNPs취집,기우차가이검측지방매활성.고찰료온도、pH등인소대전감기향응신호적영향.MT-AuNPs용액재650화520 nm처적흡광도비치A650/A520여지방매활성대소재3.0×10-4 ~4.5 ×10-2 U/mL범위내정현량호적선성관계,검출한위2.25×10-4 U/mL(S/N=3).측정료5충상품화지방매적활성,실험결과여항전위적정법측정결과일치,증명본방법구유량호적실용성.