科学时代
科學時代
과학시대
SCIENTIFIC EPOCH
2015年
10期
92-92
,共1页
萘替芬%盐酸萘替芬%亲核取代%合成
萘替芬%鹽痠萘替芬%親覈取代%閤成
내체분%염산내체분%친핵취대%합성
以N-甲基-1-萘甲胺和3-氯-1-苯丙烯为起始原料，在N,N-二甲基甲酰胺、碳酸钠存在下发生亲核取代反应，生成萘替芬，再与盐酸反应生成盐酸萘替芬，最后通过甲醇、乙酸乙酯、异丙醇精制得纯度较高的盐酸萘替芬。该方法合成路线短，反应条件温和，操作简便，盐酸萘替芬收率达70%以上，纯度达99.9%。
以N-甲基-1-萘甲胺和3-氯-1-苯丙烯為起始原料，在N,N-二甲基甲酰胺、碳痠鈉存在下髮生親覈取代反應，生成萘替芬，再與鹽痠反應生成鹽痠萘替芬，最後通過甲醇、乙痠乙酯、異丙醇精製得純度較高的鹽痠萘替芬。該方法閤成路線短，反應條件溫和，操作簡便，鹽痠萘替芬收率達70%以上，純度達99.9%。
이N-갑기-1-내갑알화3-록-1-분병희위기시원료，재N,N-이갑기갑선알、탄산납존재하발생친핵취대반응，생성내체분，재여염산반응생성염산내체분，최후통과갑순、을산을지、이병순정제득순도교고적염산내체분。해방법합성로선단，반응조건온화，조작간편，염산내체분수솔체70%이상，순도체99.9%。
