山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2015年
20期
89-90
,共2页
孙明%刘琳%路明
孫明%劉琳%路明
손명%류림%로명
急性白血病%易位%遗传%抗肿瘤药物%化学治疗
急性白血病%易位%遺傳%抗腫瘤藥物%化學治療
급성백혈병%역위%유전%항종류약물%화학치료
目的:分析t(5;17)(q13;q24)、t(15;17)(q22;q21)急性早幼粒细胞白血病(APL)的诊断及治疗。方法报告1例t(5;17)(q13;q24)、t(15;17)(q22;q21)APL患者的诊断及治疗情况。结果患者女,27岁,因发热20余天、牙龈出血3 d入院。入院检查:WBC 4.41×109/L,骨髓早幼粒细胞占85.5%,细胞核规则,Auer′s小体多见。染色体核型:46,XY,t(5;17)(q13;q24)、t(15;17)(q22;q21)。给予全反式维甲酸、亚砷酸治疗,以及4个周期IA方案(去甲氧柔红霉素+阿糖胞苷)化疗。查PML/RARa融合基因阴性,染色体未见异常,疗效评估为完全缓解。结论 t(5;17)(q13;q24)、t(15;17)(q22;q21)APL根据临床症状、体征及染色体等检查可明确诊断,ATRA、ATO双向诱导联合含蒽环类药物化疗效果好。
目的:分析t(5;17)(q13;q24)、t(15;17)(q22;q21)急性早幼粒細胞白血病(APL)的診斷及治療。方法報告1例t(5;17)(q13;q24)、t(15;17)(q22;q21)APL患者的診斷及治療情況。結果患者女,27歲,因髮熱20餘天、牙齦齣血3 d入院。入院檢查:WBC 4.41×109/L,骨髓早幼粒細胞佔85.5%,細胞覈規則,Auer′s小體多見。染色體覈型:46,XY,t(5;17)(q13;q24)、t(15;17)(q22;q21)。給予全反式維甲痠、亞砷痠治療,以及4箇週期IA方案(去甲氧柔紅黴素+阿糖胞苷)化療。查PML/RARa融閤基因陰性,染色體未見異常,療效評估為完全緩解。結論 t(5;17)(q13;q24)、t(15;17)(q22;q21)APL根據臨床癥狀、體徵及染色體等檢查可明確診斷,ATRA、ATO雙嚮誘導聯閤含蒽環類藥物化療效果好。
목적:분석t(5;17)(q13;q24)、t(15;17)(q22;q21)급성조유립세포백혈병(APL)적진단급치료。방법보고1례t(5;17)(q13;q24)、t(15;17)(q22;q21)APL환자적진단급치료정황。결과환자녀,27세,인발열20여천、아간출혈3 d입원。입원검사:WBC 4.41×109/L,골수조유립세포점85.5%,세포핵규칙,Auer′s소체다견。염색체핵형:46,XY,t(5;17)(q13;q24)、t(15;17)(q22;q21)。급여전반식유갑산、아신산치료,이급4개주기IA방안(거갑양유홍매소+아당포감)화료。사PML/RARa융합기인음성,염색체미견이상,료효평고위완전완해。결론 t(5;17)(q13;q24)、t(15;17)(q22;q21)APL근거림상증상、체정급염색체등검사가명학진단,ATRA、ATO쌍향유도연합함은배류약물화료효과호。