华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2001年
6期
458-459
,共2页
周娟%伍丕娥%王颖%周莉%周文枭
週娟%伍丕娥%王穎%週莉%週文梟
주연%오비아%왕영%주리%주문효
痛消胶囊%薄层扫描法%延胡索乙素
痛消膠囊%薄層掃描法%延鬍索乙素
통소효낭%박층소묘법%연호색을소
目的:建立痛消胶囊中延胡索乙素的质量控制方法.方法:采用TLCS法测定痛消胶囊中延胡索乙素的含量.展开剂为正己烷-醋酸乙酯-二乙胺(9:1:1),双波长反射锯齿扫描,测定波长λs=350nm,参比波长λR=310nm.结果:延胡索乙素的线性范围为0.5～3.5μg(r=0.9974),加样回收率为95.4%,RSD=2.3%(n=6).结论:该方法可用于该制剂的质量控制.
目的:建立痛消膠囊中延鬍索乙素的質量控製方法.方法:採用TLCS法測定痛消膠囊中延鬍索乙素的含量.展開劑為正己烷-醋痠乙酯-二乙胺(9:1:1),雙波長反射鋸齒掃描,測定波長λs=350nm,參比波長λR=310nm.結果:延鬍索乙素的線性範圍為0.5～3.5μg(r=0.9974),加樣迴收率為95.4%,RSD=2.3%(n=6).結論:該方法可用于該製劑的質量控製.
목적:건립통소효낭중연호색을소적질량공제방법.방법:채용TLCS법측정통소효낭중연호색을소적함량.전개제위정기완-작산을지-이을알(9:1:1),쌍파장반사거치소묘,측정파장λs=350nm,삼비파장λR=310nm.결과:연호색을소적선성범위위0.5～3.5μg(r=0.9974),가양회수솔위95.4%,RSD=2.3%(n=6).결론:해방법가용우해제제적질량공제.
