现代中西医结合杂志
現代中西醫結閤雜誌
현대중서의결합잡지
MODERN JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL CHINESE AND WESTERN MEDICINE
2012年
19期
2068-2070
,共3页
芦峰%任青华%张博%许强%李焱
蘆峰%任青華%張博%許彊%李焱
호봉%임청화%장박%허강%리염
水蛭素活性因子%肝癌实体瘤%Th1/Th2类细胞因子
水蛭素活性因子%肝癌實體瘤%Th1/Th2類細胞因子
수질소활성인자%간암실체류%Th1/Th2류세포인자
目的 探讨水蛭素活性因子对肝癌实体瘤及Th1/Th2类细胞因子的作用机制,为临床用药提供理论依据.方法 取小鼠48只,随机分为模型对照组、5-Fu组、水蛭素活性因子大剂量组、水蛭素活性因子小剂量组.接种H22肝癌瘤细胞,连续用药14d,剥离肿块,比较各组肿瘤生长情况,并计算抑瘤率.取肝癌实体瘤组织标本,提取细胞总RNA进行Th1/Th2类细胞因子检测,紫外分光光度计测出光值.并进行反转录(RT)反应、聚合酶链反应(PCR)、电泳鉴定,定量分析,图像输入分析系统,进行表达强度分析.结果 水蛭素活性因子对小鼠肝癌实体瘤具有明显的抑制作用,大剂量组和小剂量组抑制率分别为46%和43%.荷瘤鼠用药后,IL-2、IFN-γ细胞因子呈高表达,IL-4、IL-10细胞因子呈低表达.结论 水蛭素活性因子能提高荷瘤鼠IL-2、IFN-γ细胞因子的抗癌水平,使机体由Th2类细胞向Th1类细胞逆转,增强了细胞的免疫应答能力.
目的 探討水蛭素活性因子對肝癌實體瘤及Th1/Th2類細胞因子的作用機製,為臨床用藥提供理論依據.方法 取小鼠48隻,隨機分為模型對照組、5-Fu組、水蛭素活性因子大劑量組、水蛭素活性因子小劑量組.接種H22肝癌瘤細胞,連續用藥14d,剝離腫塊,比較各組腫瘤生長情況,併計算抑瘤率.取肝癌實體瘤組織標本,提取細胞總RNA進行Th1/Th2類細胞因子檢測,紫外分光光度計測齣光值.併進行反轉錄(RT)反應、聚閤酶鏈反應(PCR)、電泳鑒定,定量分析,圖像輸入分析繫統,進行錶達彊度分析.結果 水蛭素活性因子對小鼠肝癌實體瘤具有明顯的抑製作用,大劑量組和小劑量組抑製率分彆為46%和43%.荷瘤鼠用藥後,IL-2、IFN-γ細胞因子呈高錶達,IL-4、IL-10細胞因子呈低錶達.結論 水蛭素活性因子能提高荷瘤鼠IL-2、IFN-γ細胞因子的抗癌水平,使機體由Th2類細胞嚮Th1類細胞逆轉,增彊瞭細胞的免疫應答能力.
목적 탐토수질소활성인자대간암실체류급Th1/Th2류세포인자적작용궤제,위림상용약제공이론의거.방법 취소서48지,수궤분위모형대조조、5-Fu조、수질소활성인자대제량조、수질소활성인자소제량조.접충H22간암류세포,련속용약14d,박리종괴,비교각조종류생장정황,병계산억류솔.취간암실체류조직표본,제취세포총RNA진행Th1/Th2류세포인자검측,자외분광광도계측출광치.병진행반전록(RT)반응、취합매련반응(PCR)、전영감정,정량분석,도상수입분석계통,진행표체강도분석.결과 수질소활성인자대소서간암실체류구유명현적억제작용,대제량조화소제량조억제솔분별위46%화43%.하류서용약후,IL-2、IFN-γ세포인자정고표체,IL-4、IL-10세포인자정저표체.결론 수질소활성인자능제고하류서IL-2、IFN-γ세포인자적항암수평,사궤체유Th2류세포향Th1류세포역전,증강료세포적면역응답능력.
