山东医药
山東醫藥
산동의약
Shandong Medical Journal
2015年
34期
74-75
,共2页
杨玉宝%刘洪亚%阚金庆%高忠礼%李林
楊玉寶%劉洪亞%闞金慶%高忠禮%李林
양옥보%류홍아%감금경%고충례%리림
缺血坏死性股骨头%microRNA%聚合酶链反应%基因芯片
缺血壞死性股骨頭%microRNA%聚閤酶鏈反應%基因芯片
결혈배사성고골두%microRNA%취합매련반응%기인심편
目的:观察股骨头坏死患者坏死骨组织中miRNA表达谱变化,探讨miRNA在股骨头坏死发生发展中的作用。方法选择正常股骨粗隆间骨折(对照组)、股骨头坏死(观察组)患者各4例,分别取正常及坏死股骨头骨组织,采用基因芯片技术检测miRNA表达谱变化;经聚类分析寻找明显上调和下调的基因,以RT-PCR法检测其表达量。结果两组采用miRNA芯片检测426个miRNA,上调比例≥2的有2条(hsa-miR-494-st和hsa-miR-29a-st),下调比例≤0.5的有1条(hsa-miR-486-5p-st)。观察组hsa-miR-29a-st的相对表达量为3.56±5.02,对照组为1.16±0.15,两组比较,P<0.05;观察组hsa-miR-494-st、hsa-miR-486-5p-st的相对表达量分别为2.32±1.42、1.85±1.24,对照组分别为4.13±3.18、3.78±2.69,两组比较,P均>0.05。结论股骨头坏死患者坏死骨组织中存在miRNA表达谱变化,其中hsa-miR-29a-st可能在股骨头坏死发生、发展过程中起调控作用。
目的:觀察股骨頭壞死患者壞死骨組織中miRNA錶達譜變化,探討miRNA在股骨頭壞死髮生髮展中的作用。方法選擇正常股骨粗隆間骨摺(對照組)、股骨頭壞死(觀察組)患者各4例,分彆取正常及壞死股骨頭骨組織,採用基因芯片技術檢測miRNA錶達譜變化;經聚類分析尋找明顯上調和下調的基因,以RT-PCR法檢測其錶達量。結果兩組採用miRNA芯片檢測426箇miRNA,上調比例≥2的有2條(hsa-miR-494-st和hsa-miR-29a-st),下調比例≤0.5的有1條(hsa-miR-486-5p-st)。觀察組hsa-miR-29a-st的相對錶達量為3.56±5.02,對照組為1.16±0.15,兩組比較,P<0.05;觀察組hsa-miR-494-st、hsa-miR-486-5p-st的相對錶達量分彆為2.32±1.42、1.85±1.24,對照組分彆為4.13±3.18、3.78±2.69,兩組比較,P均>0.05。結論股骨頭壞死患者壞死骨組織中存在miRNA錶達譜變化,其中hsa-miR-29a-st可能在股骨頭壞死髮生、髮展過程中起調控作用。
목적:관찰고골두배사환자배사골조직중miRNA표체보변화,탐토miRNA재고골두배사발생발전중적작용。방법선택정상고골조륭간골절(대조조)、고골두배사(관찰조)환자각4례,분별취정상급배사고골두골조직,채용기인심편기술검측miRNA표체보변화;경취류분석심조명현상조화하조적기인,이RT-PCR법검측기표체량。결과량조채용miRNA심편검측426개miRNA,상조비례≥2적유2조(hsa-miR-494-st화hsa-miR-29a-st),하조비례≤0.5적유1조(hsa-miR-486-5p-st)。관찰조hsa-miR-29a-st적상대표체량위3.56±5.02,대조조위1.16±0.15,량조비교,P<0.05;관찰조hsa-miR-494-st、hsa-miR-486-5p-st적상대표체량분별위2.32±1.42、1.85±1.24,대조조분별위4.13±3.18、3.78±2.69,량조비교,P균>0.05。결론고골두배사환자배사골조직중존재miRNA표체보변화,기중hsa-miR-29a-st가능재고골두배사발생、발전과정중기조공작용。