山东医药
山東醫藥
산동의약
Shandong Medical Journal
2015年
41期
59-60
,共2页
急性冠脉综合征%氯吡格雷%超敏C反应蛋白%可溶性CD40配体
急性冠脈綜閤徵%氯吡格雷%超敏C反應蛋白%可溶性CD40配體
급성관맥종합정%록필격뢰%초민C반응단백%가용성CD40배체
目的 探讨首剂大剂量氯吡格雷对急性冠脉综合征患者血清超敏C反应蛋白( hs-CRP)和可溶性CD40配体(sCD40L)的影响.方法 112例急性冠脉综合征患者随机分为观察组和对照组各56例;对照组采用常规氯吡格雷75 mg/d口服治疗;观察组采用氯吡格雷300 mg顿服后,继续口服75 mg/d. 比较治疗前及治疗30 d血清hs-CRP和sCD40L水平并随访治疗1、3、6个月时的主要终点事件. 结果 两组治疗后血清hs-CRP和sCD40L均有明显降低,观察组降低更明显( P均<0.05);治疗1、3、6个月时主要终点事件发生例数观察组均少于对照组( P均<0.05). 结论 首剂大剂量氯吡格雷可以降低急性冠脉综合征患者的血清hs-CRP和sCD40L水平,明显提高疗效.
目的 探討首劑大劑量氯吡格雷對急性冠脈綜閤徵患者血清超敏C反應蛋白( hs-CRP)和可溶性CD40配體(sCD40L)的影響.方法 112例急性冠脈綜閤徵患者隨機分為觀察組和對照組各56例;對照組採用常規氯吡格雷75 mg/d口服治療;觀察組採用氯吡格雷300 mg頓服後,繼續口服75 mg/d. 比較治療前及治療30 d血清hs-CRP和sCD40L水平併隨訪治療1、3、6箇月時的主要終點事件. 結果 兩組治療後血清hs-CRP和sCD40L均有明顯降低,觀察組降低更明顯( P均<0.05);治療1、3、6箇月時主要終點事件髮生例數觀察組均少于對照組( P均<0.05). 結論 首劑大劑量氯吡格雷可以降低急性冠脈綜閤徵患者的血清hs-CRP和sCD40L水平,明顯提高療效.
목적 탐토수제대제량록필격뢰대급성관맥종합정환자혈청초민C반응단백( hs-CRP)화가용성CD40배체(sCD40L)적영향.방법 112례급성관맥종합정환자수궤분위관찰조화대조조각56례;대조조채용상규록필격뢰75 mg/d구복치료;관찰조채용록필격뢰300 mg돈복후,계속구복75 mg/d. 비교치료전급치료30 d혈청hs-CRP화sCD40L수평병수방치료1、3、6개월시적주요종점사건. 결과 량조치료후혈청hs-CRP화sCD40L균유명현강저,관찰조강저경명현( P균<0.05);치료1、3、6개월시주요종점사건발생례수관찰조균소우대조조( P균<0.05). 결론 수제대제량록필격뢰가이강저급성관맥종합정환자적혈청hs-CRP화sCD40L수평,명현제고료효.
