山东医药
山東醫藥
산동의약
Shandong Medical Journal
2015年
41期
87-88
,共2页
王文娟%葛运芬%庞连杰%胡静云%王奕
王文娟%葛運芬%龐連傑%鬍靜雲%王奕
왕문연%갈운분%방련걸%호정운%왕혁
躯体形式障碍%盐酸帕罗西汀%氟西汀%治疗结果%不良反应
軀體形式障礙%鹽痠帕囉西汀%氟西汀%治療結果%不良反應
구체형식장애%염산파라서정%불서정%치료결과%불량반응
目的 探讨盐酸帕罗西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍的疗效和安全性. 方法 将46例躯体形式障碍患者随机分为对照组和观察组各23例;对照组口服氟西汀,观察组口服盐酸帕罗西汀,初始剂量均为20 mg/d,根据病情变化可酌情增加至40 mg/d. 治疗前及治疗第1、2、4、6周,采用汉密尔顿抑郁量表( HAMD)和不良反应量表( TESS)分别评定临床疗效和药物不良反应情况. 结果 对照组和观察组治疗第1、2、4、6周HAMD量表评分均低于治疗前(P均<0.05);治疗第1、2、4周HAMD量表评分比较,观察组低于对照组(P均<0.05). 治疗6周,对照组、观察组HAMD量表评分、总有效率比较差异无统计学意义(P均>0.05). 治疗期间各时段两组TESS评分比较差异无统计学意义( P均>0.05). 结论 盐酸帕罗西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍临床疗效无差别,但盐酸帕罗西汀起效比氟西汀更快,且患者不良反应无增加.
目的 探討鹽痠帕囉西汀與氟西汀治療軀體形式障礙的療效和安全性. 方法 將46例軀體形式障礙患者隨機分為對照組和觀察組各23例;對照組口服氟西汀,觀察組口服鹽痠帕囉西汀,初始劑量均為20 mg/d,根據病情變化可酌情增加至40 mg/d. 治療前及治療第1、2、4、6週,採用漢密爾頓抑鬱量錶( HAMD)和不良反應量錶( TESS)分彆評定臨床療效和藥物不良反應情況. 結果 對照組和觀察組治療第1、2、4、6週HAMD量錶評分均低于治療前(P均<0.05);治療第1、2、4週HAMD量錶評分比較,觀察組低于對照組(P均<0.05). 治療6週,對照組、觀察組HAMD量錶評分、總有效率比較差異無統計學意義(P均>0.05). 治療期間各時段兩組TESS評分比較差異無統計學意義( P均>0.05). 結論 鹽痠帕囉西汀與氟西汀治療軀體形式障礙臨床療效無差彆,但鹽痠帕囉西汀起效比氟西汀更快,且患者不良反應無增加.
목적 탐토염산파라서정여불서정치료구체형식장애적료효화안전성. 방법 장46례구체형식장애환자수궤분위대조조화관찰조각23례;대조조구복불서정,관찰조구복염산파라서정,초시제량균위20 mg/d,근거병정변화가작정증가지40 mg/d. 치료전급치료제1、2、4、6주,채용한밀이돈억욱량표( HAMD)화불량반응량표( TESS)분별평정림상료효화약물불량반응정황. 결과 대조조화관찰조치료제1、2、4、6주HAMD량표평분균저우치료전(P균<0.05);치료제1、2、4주HAMD량표평분비교,관찰조저우대조조(P균<0.05). 치료6주,대조조、관찰조HAMD량표평분、총유효솔비교차이무통계학의의(P균>0.05). 치료기간각시단량조TESS평분비교차이무통계학의의( P균>0.05). 결론 염산파라서정여불서정치료구체형식장애림상료효무차별,단염산파라서정기효비불서정경쾌,차환자불량반응무증가.
