CAJ | 학술논문

目的：探讨同型半胱氨酸（Hcy）对大鼠血管平滑肌细胞（SMCs）增殖、迁移能力的影响及其可能的作用机制。方法分离大鼠胸主动脉中膜，采用组织块贴壁法传代培养SMCs。取传3～6代SMCs接种于96孔板，分别加入0、50、100、200μmol／L Hcy孵育24 h，检测细胞增殖及迁移能力、细胞内活性氧（ ROS）生成、NADPH氧化酶活性。结果显示，Hcy呈剂量依赖性诱导SMCs增殖和迁移及ROS产生，激活NADPH氧化酶（P均＜0．05），确定200μmol／L为最佳浓度。将培养细胞随机分为五组，对照组不处理；Hcy组加入200μmol／L的Hcy；NAC＋Hcy组、DPI＋Hcy组、SB203580＋Hcy组先分别加入1 mmol／L的NAC、10μmom／L的DPI、10μmol／L的SB203580预孵育0．5 h，再分别加入200μmol／L的Hcy；各组均孵育24 h，检测细胞增殖及迁移能力、ROS生成、NADPH氧化酶活性。结果 NAC＋Hcy组、DPI＋Hcy组、SB203580＋Hcy组细胞增殖及迁移能力、ROS生成、NADPH氧化酶活性均低于Hcy组（ P＜0．05或＜0．01）。结论 Hcy能诱导大鼠血管SMCs增殖和迁移，导致动脉粥样硬化形成；其机制可能与激活p38MAPK、NADPH氧化酶有关。
목적：탐토동형반광안산（Hcy）대대서혈관평활기세포（SMCs）증식、천이능력적영향급기가능적작용궤제。방법분리대서흉주동맥중막，채용조직괴첩벽법전대배양SMCs。취전3～6대SMCs접충우96공판，분별가입0、50、100、200μmol／L Hcy부육24 h，검측세포증식급천이능력、세포내활성양（ ROS）생성、NADPH양화매활성。결과현시，Hcy정제량의뢰성유도SMCs증식화천이급ROS산생，격활NADPH양화매（P균＜0．05），학정200μmol／L위최가농도。장배양세포수궤분위오조，대조조불처리；Hcy조가입200μmol／L적Hcy；NAC＋Hcy조、DPI＋Hcy조、SB203580＋Hcy조선분별가입1 mmol／L적NAC、10μmom／L적DPI、10μmol／L적SB203580예부육0．5 h，재분별가입200μmol／L적Hcy；각조균부육24 h，검측세포증식급천이능력、ROS생성、NADPH양화매활성。결과 NAC＋Hcy조、DPI＋Hcy조、SB203580＋Hcy조세포증식급천이능력、ROS생성、NADPH양화매활성균저우Hcy조（ P＜0．05혹＜0．01）。결론 Hcy능유도대서혈관SMCs증식화천이，도치동맥죽양경화형성；기궤제가능여격활p38MAPK、NADPH양화매유관。