分析化学
分析化學
분석화학
Chinese Journal of Analytical Chemistry
2015年
10期
1600-1606
,共7页
吴娆%马飞%张良晓%李培武%张文%张奇%李光明
吳嬈%馬飛%張良曉%李培武%張文%張奇%李光明
오요%마비%장량효%리배무%장문%장기%리광명
紫苏籽油%酚类化合物%磁固相萃取法%高效液相色谱-串联质谱
紫囌籽油%酚類化閤物%磁固相萃取法%高效液相色譜-串聯質譜
자소자유%분류화합물%자고상췌취법%고효액상색보-천련질보
Perilla oil%Phenolic compounds%Multi-walled carbon nanotube modified with carboxyl%Liquid chromatography-tandem mass spectrometry
基于新型富集材料磁性羧基化多壁碳纳米管与高效液相色谱-串联质谱,建立了紫苏籽油中11种酚类化合物同时分离与检测的方法.对影响富集分离效果的重要因素,如流动相、流动相中酸的添加量、流速、进样量及碰撞能量等条件进行了详细优化.在优化条件下,11种酚类化合物线性关系良好,相关系数为0.993 ～0.999,检出限(LOD,S/N=3)和定量限(LOQ,S/N=10)分别在0.02～0.70 ng/mL,0.06 ～ 2.0 ng/mL范围内,以50和500 ng/mL添加浓度水平进行方法学验证,回收率为79.6％ ～ 121.5％,相对标准偏差为0.06％～ 13.2％.将本方法应用于紫苏籽油样品的分析,其含量在7.32～ 68.6 ng/g之间.结果表明,本方法操作简单、准确可靠,适用于紫苏籽油等植物油中酚类化合物定量分析.
基于新型富集材料磁性羧基化多壁碳納米管與高效液相色譜-串聯質譜,建立瞭紫囌籽油中11種酚類化閤物同時分離與檢測的方法.對影響富集分離效果的重要因素,如流動相、流動相中痠的添加量、流速、進樣量及踫撞能量等條件進行瞭詳細優化.在優化條件下,11種酚類化閤物線性關繫良好,相關繫數為0.993 ～0.999,檢齣限(LOD,S/N=3)和定量限(LOQ,S/N=10)分彆在0.02～0.70 ng/mL,0.06 ～ 2.0 ng/mL範圍內,以50和500 ng/mL添加濃度水平進行方法學驗證,迴收率為79.6％ ～ 121.5％,相對標準偏差為0.06％～ 13.2％.將本方法應用于紫囌籽油樣品的分析,其含量在7.32～ 68.6 ng/g之間.結果錶明,本方法操作簡單、準確可靠,適用于紫囌籽油等植物油中酚類化閤物定量分析.
기우신형부집재료자성최기화다벽탄납미관여고효액상색보-천련질보,건립료자소자유중11충분류화합물동시분리여검측적방법.대영향부집분리효과적중요인소,여류동상、류동상중산적첨가량、류속、진양량급팽당능량등조건진행료상세우화.재우화조건하,11충분류화합물선성관계량호,상관계수위0.993 ～0.999,검출한(LOD,S/N=3)화정량한(LOQ,S/N=10)분별재0.02～0.70 ng/mL,0.06 ～ 2.0 ng/mL범위내,이50화500 ng/mL첨가농도수평진행방법학험증,회수솔위79.6％ ～ 121.5％,상대표준편차위0.06％～ 13.2％.장본방법응용우자소자유양품적분석,기함량재7.32～ 68.6 ng/g지간.결과표명,본방법조작간단、준학가고,괄용우자소자유등식물유중분류화합물정량분석.
