分析化学
分析化學
분석화학
Chinese Journal of Analytical Chemistry
2015年
10期
1594-1599
,共6页
李晓晴%祁菲菲%刘静静%周丽%和琳%许茜
李曉晴%祁菲菲%劉靜靜%週麗%和琳%許茜
리효청%기비비%류정정%주려%화림%허천
纳米纤维膜%聚吡咯%碱性橙Ⅱ%吸附%固相萃取
納米纖維膜%聚吡咯%堿性橙Ⅱ%吸附%固相萃取
납미섬유막%취필각%감성등Ⅱ%흡부%고상췌취
Nanofibers mat%Polypyrrole%Basic orange Ⅱ%Adsorption%Solid phase extraction
通过静电纺丝法和氧化聚合法制备了对甲苯磺酸根离子掺杂的聚吡咯/尼龙6纳米纤维(PTS-PPy/PA6 NFs)膜,通过静态和动态吸附实验考察其对碱性橙Ⅱ吸附性能,探讨其作为固相萃取(Solid phase extraction,SPE)介质的可行性.结果表明,在25℃,溶液pH=9时,PTS-PPy/PA6 NFs膜对碱性橙Ⅱ的静态吸附容量可达372.2 mg/g,吸附动力学和吸附等温线分别符合准二级动力学模型和Freundlich模型;吸附热力学结果表明,吸附是一个自发进行的吸热过程;在最佳动态吸附条件下,0.1 μg/mL碱性橙Ⅱ样品溶液以3.0 mL/min的流速通过时,仅2.5 mg PTS-PPy/PA6 NFs膜就能实现高效萃取,且能重复使用7次.依此建立了基于PTS-PPy/PA6 NFs膜的SPE法,结合高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)印染废水中的碱性橙Ⅱ时,6批样品均被检出含有碱性橙Ⅱ,10 ng/mL加标水平的平均加标回收率为95.6％～119.7％,相对标准偏差(RSD)为4.9％～12.5％(n=3).
通過靜電紡絲法和氧化聚閤法製備瞭對甲苯磺痠根離子摻雜的聚吡咯/尼龍6納米纖維(PTS-PPy/PA6 NFs)膜,通過靜態和動態吸附實驗攷察其對堿性橙Ⅱ吸附性能,探討其作為固相萃取(Solid phase extraction,SPE)介質的可行性.結果錶明,在25℃,溶液pH=9時,PTS-PPy/PA6 NFs膜對堿性橙Ⅱ的靜態吸附容量可達372.2 mg/g,吸附動力學和吸附等溫線分彆符閤準二級動力學模型和Freundlich模型;吸附熱力學結果錶明,吸附是一箇自髮進行的吸熱過程;在最佳動態吸附條件下,0.1 μg/mL堿性橙Ⅱ樣品溶液以3.0 mL/min的流速通過時,僅2.5 mg PTS-PPy/PA6 NFs膜就能實現高效萃取,且能重複使用7次.依此建立瞭基于PTS-PPy/PA6 NFs膜的SPE法,結閤高效液相色譜-二極管陣列檢測(HPLC-DAD)印染廢水中的堿性橙Ⅱ時,6批樣品均被檢齣含有堿性橙Ⅱ,10 ng/mL加標水平的平均加標迴收率為95.6％～119.7％,相對標準偏差(RSD)為4.9％～12.5％(n=3).
통과정전방사법화양화취합법제비료대갑분광산근리자참잡적취필각/니룡6납미섬유(PTS-PPy/PA6 NFs)막,통과정태화동태흡부실험고찰기대감성등Ⅱ흡부성능,탐토기작위고상췌취(Solid phase extraction,SPE)개질적가행성.결과표명,재25℃,용액pH=9시,PTS-PPy/PA6 NFs막대감성등Ⅱ적정태흡부용량가체372.2 mg/g,흡부동역학화흡부등온선분별부합준이급동역학모형화Freundlich모형;흡부열역학결과표명,흡부시일개자발진행적흡열과정;재최가동태흡부조건하,0.1 μg/mL감성등Ⅱ양품용액이3.0 mL/min적류속통과시,부2.5 mg PTS-PPy/PA6 NFs막취능실현고효췌취,차능중복사용7차.의차건립료기우PTS-PPy/PA6 NFs막적SPE법,결합고효액상색보-이겁관진렬검측(HPLC-DAD)인염폐수중적감성등Ⅱ시,6비양품균피검출함유감성등Ⅱ,10 ng/mL가표수평적평균가표회수솔위95.6％～119.7％,상대표준편차(RSD)위4.9％～12.5％(n=3).
