分析化学
分析化學
분석화학
Chinese Journal of Analytical Chemistry
2015年
10期
1513-1519
,共7页
陈佳%郭芸芸%陈桥%邱洪灯
陳佳%郭蕓蕓%陳橋%邱洪燈
진가%곽예예%진교%구홍등
λ核酸外切酶%G-四链体/血红素DNA酶%化学发光%DNA
λ覈痠外切酶%G-四鏈體/血紅素DNA酶%化學髮光%DNA
λ핵산외절매%G-사련체/혈홍소DNA매%화학발광%DNA
Lambda exonuclease%G-Quadruplexes/hemin DNAzyme%Chemiluminescence%Deoxyribonucleic acid
基于G-四链体/血红素DNA酶的高催化活性以及λ核酸外切酶(λexo)的辅助放大功能,以17个碱基的DNA片段作为模型分析物,构建了一种快速、灵敏、特异性好的新型Luminol-H2O2-G-四链体/血红素DNA酶化学发光传感体系.考察了λexo用量、Luminol浓度、H2O2浓度、溶液pH值对体系化学发光强度的影响.在最佳实验条件下,即:pH=9.0,10 units λexo,1.0×10-3 mol/L Luminol,3.0×10-2 mol/L H2O2,测得DNA在2.0× 10-12 ～8.0× 10-9 mol/L的浓度范围内与Luminol的相对化学发光强度之间呈现良好的线性关系,检出限(3σ)为0.7×10-13 mol/L.本方法可以区分不同错配的核酸序列,并可用于复杂生物样品的分析.
基于G-四鏈體/血紅素DNA酶的高催化活性以及λ覈痠外切酶(λexo)的輔助放大功能,以17箇堿基的DNA片段作為模型分析物,構建瞭一種快速、靈敏、特異性好的新型Luminol-H2O2-G-四鏈體/血紅素DNA酶化學髮光傳感體繫.攷察瞭λexo用量、Luminol濃度、H2O2濃度、溶液pH值對體繫化學髮光彊度的影響.在最佳實驗條件下,即:pH=9.0,10 units λexo,1.0×10-3 mol/L Luminol,3.0×10-2 mol/L H2O2,測得DNA在2.0× 10-12 ～8.0× 10-9 mol/L的濃度範圍內與Luminol的相對化學髮光彊度之間呈現良好的線性關繫,檢齣限(3σ)為0.7×10-13 mol/L.本方法可以區分不同錯配的覈痠序列,併可用于複雜生物樣品的分析.
기우G-사련체/혈홍소DNA매적고최화활성이급λ핵산외절매(λexo)적보조방대공능,이17개감기적DNA편단작위모형분석물,구건료일충쾌속、령민、특이성호적신형Luminol-H2O2-G-사련체/혈홍소DNA매화학발광전감체계.고찰료λexo용량、Luminol농도、H2O2농도、용액pH치대체계화학발광강도적영향.재최가실험조건하,즉:pH=9.0,10 units λexo,1.0×10-3 mol/L Luminol,3.0×10-2 mol/L H2O2,측득DNA재2.0× 10-12 ～8.0× 10-9 mol/L적농도범위내여Luminol적상대화학발광강도지간정현량호적선성관계,검출한(3σ)위0.7×10-13 mol/L.본방법가이구분불동착배적핵산서렬,병가용우복잡생물양품적분석.
