山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
46期
19-21
,共3页
姜蕊%赵春明%宋美娟%宋伟
薑蕊%趙春明%宋美娟%宋偉
강예%조춘명%송미연%송위
胃肿瘤%人重组血管内皮抑素(恩度)%细胞凋亡%细胞侵袭力
胃腫瘤%人重組血管內皮抑素(恩度)%細胞凋亡%細胞侵襲力
위종류%인중조혈관내피억소(은도)%세포조망%세포침습력
目的 观察人重组血管内皮抑素(恩度)对胃癌细胞NCI-N87增殖、凋亡及侵袭能力的影响,并探讨其机制.方法 取贴壁生长的NCI-N87,分为对照组(细胞中不加恩度)和实验组,实验组中分别加入终浓度为50、100、200、400μg/ml的恩度,培养72 h.用MTT比色法检测各组NCI-N87增殖抑制率,流式细胞术和Transwell侵袭试验检测细胞凋亡和侵袭力,Western blot法检测各组细胞中Snail、E-cadherin表达变化.结果 恩度可抑制NCI-N87细胞增殖、诱导其凋亡；TransweⅡ小室培养细胞24h后,对照组NCI-N87穿膜数为(215.65 ±4.04)个,实验组(121.33±5.86)个(P＜0.05)；与对照组相比,实验组Snail印迹减弱,E-cadherin印迹增强.结论 恩度可抑制人胃癌NCI-N87细胞增殖和侵袭,诱导细胞凋亡,其机制可能与恩度导致细胞中Snail表达下降、E-cadherin表达增强有关.
目的 觀察人重組血管內皮抑素(恩度)對胃癌細胞NCI-N87增殖、凋亡及侵襲能力的影響,併探討其機製.方法 取貼壁生長的NCI-N87,分為對照組(細胞中不加恩度)和實驗組,實驗組中分彆加入終濃度為50、100、200、400μg/ml的恩度,培養72 h.用MTT比色法檢測各組NCI-N87增殖抑製率,流式細胞術和Transwell侵襲試驗檢測細胞凋亡和侵襲力,Western blot法檢測各組細胞中Snail、E-cadherin錶達變化.結果 恩度可抑製NCI-N87細胞增殖、誘導其凋亡；TransweⅡ小室培養細胞24h後,對照組NCI-N87穿膜數為(215.65 ±4.04)箇,實驗組(121.33±5.86)箇(P＜0.05)；與對照組相比,實驗組Snail印跡減弱,E-cadherin印跡增彊.結論 恩度可抑製人胃癌NCI-N87細胞增殖和侵襲,誘導細胞凋亡,其機製可能與恩度導緻細胞中Snail錶達下降、E-cadherin錶達增彊有關.
목적 관찰인중조혈관내피억소(은도)대위암세포NCI-N87증식、조망급침습능력적영향,병탐토기궤제.방법 취첩벽생장적NCI-N87,분위대조조(세포중불가은도)화실험조,실험조중분별가입종농도위50、100、200、400μg/ml적은도,배양72 h.용MTT비색법검측각조NCI-N87증식억제솔,류식세포술화Transwell침습시험검측세포조망화침습력,Western blot법검측각조세포중Snail、E-cadherin표체변화.결과 은도가억제NCI-N87세포증식、유도기조망；TransweⅡ소실배양세포24h후,대조조NCI-N87천막수위(215.65 ±4.04)개,실험조(121.33±5.86)개(P＜0.05)；여대조조상비,실험조Snail인적감약,E-cadherin인적증강.결론 은도가억제인위암NCI-N87세포증식화침습,유도세포조망,기궤제가능여은도도치세포중Snail표체하강、E-cadherin표체증강유관.
