山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2006年
11期
25-26
,共2页
前列腺特异膜抗原%癌基因%前列腺肿瘤
前列腺特異膜抗原%癌基因%前列腺腫瘤
전렬선특이막항원%암기인%전렬선종류
用RT-PCR法扩增前列腺癌组织标本中的前列腺特异膜抗原(PSMA)cDNA序列,并将其克隆至真核表达载体pcDNA3.0.用脂质体转染法将pcDNA3.0-PSMA转染哺乳动物细胞,鉴定PSMA蛋白表达.序列测定结果表明,两条引物间的片断长度为2 279bp,与预期长度一致;将克隆的编码区序列与Genebank的PSMA序列进行Blast对比分析,同源性为99.7%;间接免疫荧光法显示表达的蛋白质为膜蛋白,免疫印迹表明表达蛋白质的相对分子质量为100 kD.提示成功扩增了PSMA编码区序列,构建了PSMA真核表达载体,建立了PSMA稳定表达的细胞株;此研究为PSMA基因修饰的树突状细胞疫苗治疗前列腺癌奠定了基础.
用RT-PCR法擴增前列腺癌組織標本中的前列腺特異膜抗原(PSMA)cDNA序列,併將其剋隆至真覈錶達載體pcDNA3.0.用脂質體轉染法將pcDNA3.0-PSMA轉染哺乳動物細胞,鑒定PSMA蛋白錶達.序列測定結果錶明,兩條引物間的片斷長度為2 279bp,與預期長度一緻;將剋隆的編碼區序列與Genebank的PSMA序列進行Blast對比分析,同源性為99.7%;間接免疫熒光法顯示錶達的蛋白質為膜蛋白,免疫印跡錶明錶達蛋白質的相對分子質量為100 kD.提示成功擴增瞭PSMA編碼區序列,構建瞭PSMA真覈錶達載體,建立瞭PSMA穩定錶達的細胞株;此研究為PSMA基因脩飾的樹突狀細胞疫苗治療前列腺癌奠定瞭基礎.
용RT-PCR법확증전렬선암조직표본중적전렬선특이막항원(PSMA)cDNA서렬,병장기극륭지진핵표체재체pcDNA3.0.용지질체전염법장pcDNA3.0-PSMA전염포유동물세포,감정PSMA단백표체.서렬측정결과표명,량조인물간적편단장도위2 279bp,여예기장도일치;장극륭적편마구서렬여Genebank적PSMA서렬진행Blast대비분석,동원성위99.7%;간접면역형광법현시표체적단백질위막단백,면역인적표명표체단백질적상대분자질량위100 kD.제시성공확증료PSMA편마구서렬,구건료PSMA진핵표체재체,건립료PSMA은정표체적세포주;차연구위PSMA기인수식적수돌상세포역묘치료전렬선암전정료기출.
