遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2006年
9期
1141-1148
,共8页
袁圆%朱作言%赖志春%张文霞
袁圓%硃作言%賴誌春%張文霞
원원%주작언%뢰지춘%장문하
癌转移抑制基因%BRMS1%connexin%mSin3-HDAC复合体%ER
癌轉移抑製基因%BRMS1%connexin%mSin3-HDAC複閤體%ER
암전이억제기인%BRMS1%connexin%mSin3-HDAC복합체%ER
癌转移是导致癌症患者死亡的主要原因,因此,研究癌转移的分子机制能为癌症的预后和治疗提供新的方法.癌转移抑制基因是一类只抑制癌细胞的转移而不影响肿瘤的发生与生长的基因.BRMS1是2000年在乳腺癌细胞中发现的癌转移抑制基因.它所编码的蛋白还可以抑制黑素瘤细胞和小鼠乳腺癌细胞的转移.BRMS1定位于核内,与mSin3-HDAC复合体相互作用,并且可以改变乳腺癌细胞的connexin表达特征,从而恢复间隙连接介导的细胞间连接通讯.文章就BRMS1的研究进展做一综述,对其相关的基因也给予简单的介绍,并对它可能的作用机制进行了预测.
癌轉移是導緻癌癥患者死亡的主要原因,因此,研究癌轉移的分子機製能為癌癥的預後和治療提供新的方法.癌轉移抑製基因是一類隻抑製癌細胞的轉移而不影響腫瘤的髮生與生長的基因.BRMS1是2000年在乳腺癌細胞中髮現的癌轉移抑製基因.它所編碼的蛋白還可以抑製黑素瘤細胞和小鼠乳腺癌細胞的轉移.BRMS1定位于覈內,與mSin3-HDAC複閤體相互作用,併且可以改變乳腺癌細胞的connexin錶達特徵,從而恢複間隙連接介導的細胞間連接通訊.文章就BRMS1的研究進展做一綜述,對其相關的基因也給予簡單的介紹,併對它可能的作用機製進行瞭預測.
암전이시도치암증환자사망적주요원인,인차,연구암전이적분자궤제능위암증적예후화치료제공신적방법.암전이억제기인시일류지억제암세포적전이이불영향종류적발생여생장적기인.BRMS1시2000년재유선암세포중발현적암전이억제기인.타소편마적단백환가이억제흑소류세포화소서유선암세포적전이.BRMS1정위우핵내,여mSin3-HDAC복합체상호작용,병차가이개변유선암세포적connexin표체특정,종이회복간극련접개도적세포간련접통신.문장취BRMS1적연구진전주일종술,대기상관적기인야급여간단적개소,병대타가능적작용궤제진행료예측.
