分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2006年
7期
991-994
,共4页
李全文%陈缵光%周勰%潘爱华%王立世
李全文%陳纘光%週勰%潘愛華%王立世
리전문%진찬광%주협%반애화%왕립세
毛细管电泳%高频电导检测%非接触式电导检测%紫草素%紫草
毛細管電泳%高頻電導檢測%非接觸式電導檢測%紫草素%紫草
모세관전영%고빈전도검측%비접촉식전도검측%자초소%자초
建立了毛细管电泳高频电导法测定紫草药材中左旋紫草素含量的分析方法.以融硅毛细管(150 μm×70 cm)为分离柱,研究了缓冲液的种类、浓度、添加剂种类与添加量、分离电压和进样量等因素对分离和检测的影响,优化选择1.0 mmol/L H3BO3 + 3.0 mmol/L 三乙胺缓冲液为电泳介质,分离电压18.0 kV,可实现分离检测.在优化条件下左旋紫草素线性范围为10.0～250 mg/L;线性相关系数为0.9962;检出限为5.0 mg/L(S/N=3).2批样品不同浓度添加水平的日内和日间RSD均小于4%,两批药材的加标回收率分别为93.9%～97.4%和 93.1%～101% .该方法简便、快速、灵敏度高,可以用于紫草药材的质量控制.
建立瞭毛細管電泳高頻電導法測定紫草藥材中左鏇紫草素含量的分析方法.以融硅毛細管(150 μm×70 cm)為分離柱,研究瞭緩遲液的種類、濃度、添加劑種類與添加量、分離電壓和進樣量等因素對分離和檢測的影響,優化選擇1.0 mmol/L H3BO3 + 3.0 mmol/L 三乙胺緩遲液為電泳介質,分離電壓18.0 kV,可實現分離檢測.在優化條件下左鏇紫草素線性範圍為10.0～250 mg/L;線性相關繫數為0.9962;檢齣限為5.0 mg/L(S/N=3).2批樣品不同濃度添加水平的日內和日間RSD均小于4%,兩批藥材的加標迴收率分彆為93.9%～97.4%和 93.1%～101% .該方法簡便、快速、靈敏度高,可以用于紫草藥材的質量控製.
건립료모세관전영고빈전도법측정자초약재중좌선자초소함량적분석방법.이융규모세관(150 μm×70 cm)위분리주,연구료완충액적충류、농도、첨가제충류여첨가량、분리전압화진양량등인소대분리화검측적영향,우화선택1.0 mmol/L H3BO3 + 3.0 mmol/L 삼을알완충액위전영개질,분리전압18.0 kV,가실현분리검측.재우화조건하좌선자초소선성범위위10.0～250 mg/L;선성상관계수위0.9962;검출한위5.0 mg/L(S/N=3).2비양품불동농도첨가수평적일내화일간RSD균소우4%,량비약재적가표회수솔분별위93.9%～97.4%화 93.1%～101% .해방법간편、쾌속、령민도고,가이용우자초약재적질량공제.
