中外健康文摘
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중외건강문적
WORLD HEALTH DIGEST
2011年
19期
31-33
,共3页
胰岛%胰岛素%细胞培养%脂肪酸%葡萄糖
胰島%胰島素%細胞培養%脂肪痠%葡萄糖
이도%이도소%세포배양%지방산%포도당
目的 通过胶原酶消化法对大鼠胰腺组织经过短时消化,以获得大量纯度高和功能良好的大鼠胰岛单层细胞,以此为材料研究了孜亚比提片对大鼠胰岛细胞生长和胰岛素释放的影响.方法 胰岛细胞分为正常对照组、不同浓度HZT组(20μg/ml、40μg/ml、80μg/ml)、高糖组、高糖+不同浓度HZT组(20g/ml,40g/ml,80g/ml)、棕榈酸组、棕榈酸+HZT组(80g/ml)、油酸组、油酸+HZT组(80g/ml).将正常对照组,高糖组(33.3mmol/L),高糖+HZT组(80g/ml);棕榈酸组(0.25mmol/L),棕榈酸+HZT组(80g/ml),油酸组(0.25mmol/L),油酸+HZT组(80g/ml)分别在37℃,5%CO2分别培养72h和36h,进行葡萄糖负荷试验,放射免疫法检测培养液中胰岛素水平.结果 高糖+HZT组(80g/ml),棕榈酸+HZT组(80g/ml)和油酸+HZT组(80g/ml)胰岛素分泌量分别显著高于高糖组,棕榈酸组和油酸组(P<0.01),但均低于正常对照组(P<0.01).结论 降糖孜亚比提片能显著促进胰岛细胞生长和胰岛素分泌,并具有一定保护胰岛细胞功能的作用.
目的 通過膠原酶消化法對大鼠胰腺組織經過短時消化,以穫得大量純度高和功能良好的大鼠胰島單層細胞,以此為材料研究瞭孜亞比提片對大鼠胰島細胞生長和胰島素釋放的影響.方法 胰島細胞分為正常對照組、不同濃度HZT組(20μg/ml、40μg/ml、80μg/ml)、高糖組、高糖+不同濃度HZT組(20g/ml,40g/ml,80g/ml)、棕櫚痠組、棕櫚痠+HZT組(80g/ml)、油痠組、油痠+HZT組(80g/ml).將正常對照組,高糖組(33.3mmol/L),高糖+HZT組(80g/ml);棕櫚痠組(0.25mmol/L),棕櫚痠+HZT組(80g/ml),油痠組(0.25mmol/L),油痠+HZT組(80g/ml)分彆在37℃,5%CO2分彆培養72h和36h,進行葡萄糖負荷試驗,放射免疫法檢測培養液中胰島素水平.結果 高糖+HZT組(80g/ml),棕櫚痠+HZT組(80g/ml)和油痠+HZT組(80g/ml)胰島素分泌量分彆顯著高于高糖組,棕櫚痠組和油痠組(P<0.01),但均低于正常對照組(P<0.01).結論 降糖孜亞比提片能顯著促進胰島細胞生長和胰島素分泌,併具有一定保護胰島細胞功能的作用.
목적 통과효원매소화법대대서이선조직경과단시소화,이획득대량순도고화공능량호적대서이도단층세포,이차위재료연구료자아비제편대대서이도세포생장화이도소석방적영향.방법 이도세포분위정상대조조、불동농도HZT조(20μg/ml、40μg/ml、80μg/ml)、고당조、고당+불동농도HZT조(20g/ml,40g/ml,80g/ml)、종려산조、종려산+HZT조(80g/ml)、유산조、유산+HZT조(80g/ml).장정상대조조,고당조(33.3mmol/L),고당+HZT조(80g/ml);종려산조(0.25mmol/L),종려산+HZT조(80g/ml),유산조(0.25mmol/L),유산+HZT조(80g/ml)분별재37℃,5%CO2분별배양72h화36h,진행포도당부하시험,방사면역법검측배양액중이도소수평.결과 고당+HZT조(80g/ml),종려산+HZT조(80g/ml)화유산+HZT조(80g/ml)이도소분비량분별현저고우고당조,종려산조화유산조(P<0.01),단균저우정상대조조(P<0.01).결론 강당자아비제편능현저촉진이도세포생장화이도소분비,병구유일정보호이도세포공능적작용.
