华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2007年
4期
453-454
,共2页
张善玉%姜艳玲%朴惠顺%施溯筠
張善玉%薑豔玲%樸惠順%施溯筠
장선옥%강염령%박혜순%시소균
老鹳草%高效液相色谱法%原儿茶酸%含量测定
老鸛草%高效液相色譜法%原兒茶痠%含量測定
로관초%고효액상색보법%원인다산%함량측정
目的 建立老鹳草中原儿茶酸含量的测定方法.方法 采用 HPLC法,色谱柱为Thermo柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(3:97);流速1.0 ml·min-1;检测波长260 nm.结果 原儿茶酸0.0275～0.4400 μg ·ml-1与蜂面积呈良好的线性关系(r＝0.9998,n＝5);平均回收率为97.26%,RSD＝2.69%(n＝5).结论 所建方法简便、准确、重复性好,可测定老鹳草中的原儿茶酸.
目的 建立老鸛草中原兒茶痠含量的測定方法.方法 採用 HPLC法,色譜柱為Thermo柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相為乙腈-0.1%燐痠水溶液(3:97);流速1.0 ml·min-1;檢測波長260 nm.結果 原兒茶痠0.0275～0.4400 μg ·ml-1與蜂麵積呈良好的線性關繫(r＝0.9998,n＝5);平均迴收率為97.26%,RSD＝2.69%(n＝5).結論 所建方法簡便、準確、重複性好,可測定老鸛草中的原兒茶痠.
목적 건립로관초중원인다산함량적측정방법.방법 채용 HPLC법,색보주위Thermo주(250 mm×4.6 mm,5 μm);류동상위을정-0.1%린산수용액(3:97);류속1.0 ml·min-1;검측파장260 nm.결과 원인다산0.0275～0.4400 μg ·ml-1여봉면적정량호적선성관계(r＝0.9998,n＝5);평균회수솔위97.26%,RSD＝2.69%(n＝5).결론 소건방법간편、준학、중복성호,가측정로관초중적원인다산.
