山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
4期
80-81
,共2页
许新华%苏进%付向阳%薛峰%黄乔
許新華%囌進%付嚮暘%薛峰%黃喬
허신화%소진%부향양%설봉%황교
回生口服液%癌,非小细胞肺%药物疗法
迴生口服液%癌,非小細胞肺%藥物療法
회생구복액%암,비소세포폐%약물요법
目的 评价回生口服液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应.方法 将69例首次确诊且可接受化疗的中晚期NSCLC患者随机分为实验组35例和对照组34例,2组皆采用含铂三代一线方案(吉西他滨+顺铂,或多烯紫杉醇+顺铂)化疗,21 d为1周期.其中实验组在化疗同时配合使用回生口服液,10 ml/次,3次/d.所有患者至少接受2周期化疗后评价临床客观疗效、毒副反应及临床受益反应,并至少随诊1 a.结果 实验组总有效率74.3%(26/35),临床受益率(CBR)为80.0%(28/35),疾病进展时间(TTP)为(5.5±2.8)个月,生存期为(11.1±5.8)个月.对照组总有效率47.1%(16/34),CBR为58.8%(20/34),TTP为(4.2±2.5)个月,生存期为(8.4±5.3)个月,2组总有效率、CBR、TTP与生存期比较均有统计学意义(P＜0.05),2组毒副反应主要为消化道反应及骨髓抑制,但实验组显示出更好的耐受性.结论 回生口服液联合化疗一线治疗中晚期肺癌可获得较高临床受益率,并能延长TTP和平均生存期,且耐受性好,值得临床推广.
目的 評價迴生口服液聯閤化療治療中晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的療效及毒副反應.方法 將69例首次確診且可接受化療的中晚期NSCLC患者隨機分為實驗組35例和對照組34例,2組皆採用含鉑三代一線方案(吉西他濱+順鉑,或多烯紫杉醇+順鉑)化療,21 d為1週期.其中實驗組在化療同時配閤使用迴生口服液,10 ml/次,3次/d.所有患者至少接受2週期化療後評價臨床客觀療效、毒副反應及臨床受益反應,併至少隨診1 a.結果 實驗組總有效率74.3%(26/35),臨床受益率(CBR)為80.0%(28/35),疾病進展時間(TTP)為(5.5±2.8)箇月,生存期為(11.1±5.8)箇月.對照組總有效率47.1%(16/34),CBR為58.8%(20/34),TTP為(4.2±2.5)箇月,生存期為(8.4±5.3)箇月,2組總有效率、CBR、TTP與生存期比較均有統計學意義(P＜0.05),2組毒副反應主要為消化道反應及骨髓抑製,但實驗組顯示齣更好的耐受性.結論 迴生口服液聯閤化療一線治療中晚期肺癌可穫得較高臨床受益率,併能延長TTP和平均生存期,且耐受性好,值得臨床推廣.
목적 평개회생구복액연합화료치료중만기비소세포폐암(NSCLC)적료효급독부반응.방법 장69례수차학진차가접수화료적중만기NSCLC환자수궤분위실험조35례화대조조34례,2조개채용함박삼대일선방안(길서타빈+순박,혹다희자삼순+순박)화료,21 d위1주기.기중실험조재화료동시배합사용회생구복액,10 ml/차,3차/d.소유환자지소접수2주기화료후평개림상객관료효、독부반응급림상수익반응,병지소수진1 a.결과 실험조총유효솔74.3%(26/35),림상수익솔(CBR)위80.0%(28/35),질병진전시간(TTP)위(5.5±2.8)개월,생존기위(11.1±5.8)개월.대조조총유효솔47.1%(16/34),CBR위58.8%(20/34),TTP위(4.2±2.5)개월,생존기위(8.4±5.3)개월,2조총유효솔、CBR、TTP여생존기비교균유통계학의의(P＜0.05),2조독부반응주요위소화도반응급골수억제,단실험조현시출경호적내수성.결론 회생구복액연합화료일선치료중만기폐암가획득교고림상수익솔,병능연장TTP화평균생존기,차내수성호,치득림상추엄.
