现代医药卫生
現代醫藥衛生
현대의약위생
MODERN MEDICINE HEALTH
2006年
24期
3713-3715
,共3页
王震%周丽萍%刘智成%庄建伟%汪海青
王震%週麗萍%劉智成%莊建偉%汪海青
왕진%주려평%류지성%장건위%왕해청
葡萄球菌%耐甲氧西林葡萄球菌%多重PCR
葡萄毬菌%耐甲氧西林葡萄毬菌%多重PCR
포도구균%내갑양서림포도구균%다중PCR
目的:建立快速鉴定葡萄球菌及检测mecA基因的多重聚合酶链反应(PCR)诊断方法.方法:以葡萄球菌16SrRNA、金黄色葡萄球菌的nuc基因以及耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)的mecA基因合成3对引物,采用多重PCR扩增法,快速鉴定葡萄球菌,同时判断MRS菌株.结果:107株葡萄球菌的16SrRNA基因扩增片段全部为阳性,与常规鉴定结果符合率为100%;nuc基因阳性48株,阴性59株,与金黄色葡萄球菌核酸酶试验一致;以PBP2a乳胶凝集试验结果为金标准,苯唑西林(含2%NaCI MHA)及头孢西丁纸片扩散法的敏感性为98.7%和100%,特异性分别为75.0%和82.1%;PCR扩增法的敏感性和特异性均为100%.结论:多重PCR法能快速准确地从临床分离菌株中鉴别葡萄球菌,并可同步对mecA基因进行准确检测.
目的:建立快速鑒定葡萄毬菌及檢測mecA基因的多重聚閤酶鏈反應(PCR)診斷方法.方法:以葡萄毬菌16SrRNA、金黃色葡萄毬菌的nuc基因以及耐甲氧西林葡萄毬菌(MRS)的mecA基因閤成3對引物,採用多重PCR擴增法,快速鑒定葡萄毬菌,同時判斷MRS菌株.結果:107株葡萄毬菌的16SrRNA基因擴增片段全部為暘性,與常規鑒定結果符閤率為100%;nuc基因暘性48株,陰性59株,與金黃色葡萄毬菌覈痠酶試驗一緻;以PBP2a乳膠凝集試驗結果為金標準,苯唑西林(含2%NaCI MHA)及頭孢西丁紙片擴散法的敏感性為98.7%和100%,特異性分彆為75.0%和82.1%;PCR擴增法的敏感性和特異性均為100%.結論:多重PCR法能快速準確地從臨床分離菌株中鑒彆葡萄毬菌,併可同步對mecA基因進行準確檢測.
목적:건립쾌속감정포도구균급검측mecA기인적다중취합매련반응(PCR)진단방법.방법:이포도구균16SrRNA、금황색포도구균적nuc기인이급내갑양서림포도구균(MRS)적mecA기인합성3대인물,채용다중PCR확증법,쾌속감정포도구균,동시판단MRS균주.결과:107주포도구균적16SrRNA기인확증편단전부위양성,여상규감정결과부합솔위100%;nuc기인양성48주,음성59주,여금황색포도구균핵산매시험일치;이PBP2a유효응집시험결과위금표준,분서서림(함2%NaCI MHA)급두포서정지편확산법적민감성위98.7%화100%,특이성분별위75.0%화82.1%;PCR확증법적민감성화특이성균위100%.결론:다중PCR법능쾌속준학지종림상분리균주중감별포도구균,병가동보대mecA기인진행준학검측.
