遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2008年
1期
123-126
,共4页
纪军%刘冬成%王静%李俊明%张爱民
紀軍%劉鼕成%王靜%李俊明%張愛民
기군%류동성%왕정%리준명%장애민
高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)%低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)%提取%分离%SDS-PAGE
高分子量麥穀蛋白亞基(HMW-GS)%低分子量麥穀蛋白亞基(LMW-GS)%提取%分離%SDS-PAGE
고분자량맥곡단백아기(HMW-GS)%저분자량맥곡단백아기(LMW-GS)%제취%분리%SDS-PAGE
用7.5%的异丙醇和0.3 mol/L的NaI去除醇溶蛋白和其他单体蛋白,以二硫苏糖醇(DTT)为强还原剂,以4-乙烯基吡啶(VP)保护巯基,防止其重新氧化.在25%的异丙醇和0.04 mol/L的Tris-HCl(pH=8.0)缓冲液中提取小麦总麦谷蛋白亚基、在4%浓缩胶和13%分离胶的不连分离体系中进行SDS-PAGE电泳,结果表明,该方法不仅能有效去除醇溶蛋白和其他蛋白对谷蛋白亚基电泳的影响,且高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)和低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)的提取分离一步完成,更重要的是,利用该方法提取出的HMW-GS和LMW-GS在电泳分析中,具有高的分辨率,可以有效区分各电泳谱带,为进一步研究奠定了基础.
用7.5%的異丙醇和0.3 mol/L的NaI去除醇溶蛋白和其他單體蛋白,以二硫囌糖醇(DTT)為彊還原劑,以4-乙烯基吡啶(VP)保護巰基,防止其重新氧化.在25%的異丙醇和0.04 mol/L的Tris-HCl(pH=8.0)緩遲液中提取小麥總麥穀蛋白亞基、在4%濃縮膠和13%分離膠的不連分離體繫中進行SDS-PAGE電泳,結果錶明,該方法不僅能有效去除醇溶蛋白和其他蛋白對穀蛋白亞基電泳的影響,且高分子量麥穀蛋白亞基(HMW-GS)和低分子量麥穀蛋白亞基(LMW-GS)的提取分離一步完成,更重要的是,利用該方法提取齣的HMW-GS和LMW-GS在電泳分析中,具有高的分辨率,可以有效區分各電泳譜帶,為進一步研究奠定瞭基礎.
용7.5%적이병순화0.3 mol/L적NaI거제순용단백화기타단체단백,이이류소당순(DTT)위강환원제,이4-을희기필정(VP)보호구기,방지기중신양화.재25%적이병순화0.04 mol/L적Tris-HCl(pH=8.0)완충액중제취소맥총맥곡단백아기、재4%농축효화13%분리효적불련분리체계중진행SDS-PAGE전영,결과표명,해방법불부능유효거제순용단백화기타단백대곡단백아기전영적영향,차고분자량맥곡단백아기(HMW-GS)화저분자량맥곡단백아기(LMW-GS)적제취분리일보완성,경중요적시,이용해방법제취출적HMW-GS화LMW-GS재전영분석중,구유고적분변솔,가이유효구분각전영보대,위진일보연구전정료기출.
