遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2009年
6期
645-653
,共9页
大豆%MYB转录因子%基因表达调控
大豆%MYB轉錄因子%基因錶達調控
대두%MYB전록인자%기인표체조공
MYB转录因子是最大的植物转录因子家族之一,对植物的生长发育及生理代谢具有重要的调节作用.GmMYBJ6(GenBank登录号:DQ902863)是从大豆中分离克隆的新的MYB转录因子基因,本文对其在植物中的表达及功能进行了初步研究.利用Norhern杂交对GmMYBJ6在不同组织中的表达情况进行了检测,结果只在叶片中检测到了GmMYBJ6的表达;酵母表达结果显示,GmMYBJ6具有明显的转录激活功能,β-半乳糖苷酶活性为28.48 U/mL;构建绿色荧光蛋白融合表达载体,基因枪法转化洋葱表皮细胞进行瞬时表达,结果表明,GmMYBJ6蛋白定位于细胞核中;半定量RT-PCR检测结果显示,在转化烟草中,GmMYBJ6的表达可提高类黄酮代谢途径中的苯丙氨酸氨基裂解酶(PAL)、肉桂酸-4-羟化酶(C4H)、4-香豆酰辅酶A连接酶(4CL)、查尔酮合成酶(CHS)、黄酮醇合成酶(FLS)等关键酶的表达,并且使烟草中总黄酮的含量增加;此外,在紫外辐射,高盐及干旱(PEG)等处理下,大豆品种吉林3号中GmMYBJ6的表达量明显增加.显示GmMYBJ6对非生物胁迫具有明显的应答反应.
MYB轉錄因子是最大的植物轉錄因子傢族之一,對植物的生長髮育及生理代謝具有重要的調節作用.GmMYBJ6(GenBank登錄號:DQ902863)是從大豆中分離剋隆的新的MYB轉錄因子基因,本文對其在植物中的錶達及功能進行瞭初步研究.利用Norhern雜交對GmMYBJ6在不同組織中的錶達情況進行瞭檢測,結果隻在葉片中檢測到瞭GmMYBJ6的錶達;酵母錶達結果顯示,GmMYBJ6具有明顯的轉錄激活功能,β-半乳糖苷酶活性為28.48 U/mL;構建綠色熒光蛋白融閤錶達載體,基因鎗法轉化洋蔥錶皮細胞進行瞬時錶達,結果錶明,GmMYBJ6蛋白定位于細胞覈中;半定量RT-PCR檢測結果顯示,在轉化煙草中,GmMYBJ6的錶達可提高類黃酮代謝途徑中的苯丙氨痠氨基裂解酶(PAL)、肉桂痠-4-羥化酶(C4H)、4-香豆酰輔酶A連接酶(4CL)、查爾酮閤成酶(CHS)、黃酮醇閤成酶(FLS)等關鍵酶的錶達,併且使煙草中總黃酮的含量增加;此外,在紫外輻射,高鹽及榦旱(PEG)等處理下,大豆品種吉林3號中GmMYBJ6的錶達量明顯增加.顯示GmMYBJ6對非生物脅迫具有明顯的應答反應.
MYB전록인자시최대적식물전록인자가족지일,대식물적생장발육급생리대사구유중요적조절작용.GmMYBJ6(GenBank등록호:DQ902863)시종대두중분리극륭적신적MYB전록인자기인,본문대기재식물중적표체급공능진행료초보연구.이용Norhern잡교대GmMYBJ6재불동조직중적표체정황진행료검측,결과지재협편중검측도료GmMYBJ6적표체;효모표체결과현시,GmMYBJ6구유명현적전록격활공능,β-반유당감매활성위28.48 U/mL;구건록색형광단백융합표체재체,기인창법전화양총표피세포진행순시표체,결과표명,GmMYBJ6단백정위우세포핵중;반정량RT-PCR검측결과현시,재전화연초중,GmMYBJ6적표체가제고류황동대사도경중적분병안산안기렬해매(PAL)、육계산-4-간화매(C4H)、4-향두선보매A련접매(4CL)、사이동합성매(CHS)、황동순합성매(FLS)등관건매적표체,병차사연초중총황동적함량증가;차외,재자외복사,고염급간한(PEG)등처리하,대두품충길림3호중GmMYBJ6적표체량명현증가.현시GmMYBJ6대비생물협박구유명현적응답반응.