中外医疗
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중외의료
CHINA FOREIGN MEDICAL TREATMENT
2012年
13期
177-177
,共1页
PCR扩增试剂盒%血样DNA%检验%结果%等位基因缺失%扩增不平衡
PCR擴增試劑盒%血樣DNA%檢驗%結果%等位基因缺失%擴增不平衡
PCR확증시제합%혈양DNA%검험%결과%등위기인결실%확증불평형
目的 探讨Profiler PlusTM、IdentifilerTM与Powerplex 16HS 3种试剂盒对检验血样DNA的结果,探讨3种方法的扩增不平衡和/或基因丢失现象发生机率.方法 选取600名无血缘关系的中国汉族个体为研究对象,采其血样,先用其中2种试剂盒对600份血样进行DNA检验,选出出现不同检验结果的标本,再分别用3种试剂盒对以上具有不同结果的同一样本进行检验,比较检验结果,观察3种试剂盒扩增不平衡和/或基因丢失现象的发生机率.结果 600份血液样本的检验差异率为1.333%;用3种试剂盒分别对以上8份样本进行DNA检验,等位基因缺失发生率均为0.1667%;Profiler PlusTM、IdentifilerTM与Powerplex 16HS 3种试剂盒的扩增不平衡的发生率分别为1.167%、0.1667%和0.1667%.结论 3种试剂盒在检验血样DNA时均会出现等位基因缺失和扩增不平衡现象,等位基因缺失的发生率之间无统计学差异,但Profiler PlusTM试剂盒扩增不平衡的发生率较另外2种较高,具有统计学差异.在实际工作中,在使用一种主要试剂盒的同时,还应注意备用其他试剂盒作为相互验证之用,减少因等位基因缺失和扩增不平衡带来的误差.
目的 探討Profiler PlusTM、IdentifilerTM與Powerplex 16HS 3種試劑盒對檢驗血樣DNA的結果,探討3種方法的擴增不平衡和/或基因丟失現象髮生機率.方法 選取600名無血緣關繫的中國漢族箇體為研究對象,採其血樣,先用其中2種試劑盒對600份血樣進行DNA檢驗,選齣齣現不同檢驗結果的標本,再分彆用3種試劑盒對以上具有不同結果的同一樣本進行檢驗,比較檢驗結果,觀察3種試劑盒擴增不平衡和/或基因丟失現象的髮生機率.結果 600份血液樣本的檢驗差異率為1.333%;用3種試劑盒分彆對以上8份樣本進行DNA檢驗,等位基因缺失髮生率均為0.1667%;Profiler PlusTM、IdentifilerTM與Powerplex 16HS 3種試劑盒的擴增不平衡的髮生率分彆為1.167%、0.1667%和0.1667%.結論 3種試劑盒在檢驗血樣DNA時均會齣現等位基因缺失和擴增不平衡現象,等位基因缺失的髮生率之間無統計學差異,但Profiler PlusTM試劑盒擴增不平衡的髮生率較另外2種較高,具有統計學差異.在實際工作中,在使用一種主要試劑盒的同時,還應註意備用其他試劑盒作為相互驗證之用,減少因等位基因缺失和擴增不平衡帶來的誤差.
목적 탐토Profiler PlusTM、IdentifilerTM여Powerplex 16HS 3충시제합대검험혈양DNA적결과,탐토3충방법적확증불평형화/혹기인주실현상발생궤솔.방법 선취600명무혈연관계적중국한족개체위연구대상,채기혈양,선용기중2충시제합대600빈혈양진행DNA검험,선출출현불동검험결과적표본,재분별용3충시제합대이상구유불동결과적동일양본진행검험,비교검험결과,관찰3충시제합확증불평형화/혹기인주실현상적발생궤솔.결과 600빈혈액양본적검험차이솔위1.333%;용3충시제합분별대이상8빈양본진행DNA검험,등위기인결실발생솔균위0.1667%;Profiler PlusTM、IdentifilerTM여Powerplex 16HS 3충시제합적확증불평형적발생솔분별위1.167%、0.1667%화0.1667%.결론 3충시제합재검험혈양DNA시균회출현등위기인결실화확증불평형현상,등위기인결실적발생솔지간무통계학차이,단Profiler PlusTM시제합확증불평형적발생솔교령외2충교고,구유통계학차이.재실제공작중,재사용일충주요시제합적동시,환응주의비용기타시제합작위상호험증지용,감소인등위기인결실화확증불평형대래적오차.
