分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2011年
7期
1077-1082
,共6页
孟梁%王燕燕%孟品佳%王彦吉%张强
孟樑%王燕燕%孟品佳%王彥吉%張彊
맹량%왕연연%맹품가%왕언길%장강
分散液相微萃取%毛细管电泳%阿片类毒品%苯丙胺类毒品%氯胺酮%唾液
分散液相微萃取%毛細管電泳%阿片類毒品%苯丙胺類毒品%氯胺酮%唾液
분산액상미췌취%모세관전영%아편류독품%분병알류독품%록알동%타액
建立了分散液相微萃取与毛细管电泳光电二极管阵列检测法检测唾液中的阿片类、苯丙胺类及氯胺酮等8种毒品的新方法.对影响萃取富集效率的因素进行优化:将0.5 mL含有41 μL三氯甲烷的异丙醇混合溶液快速注入到5.0 mL样品溶液中,分散混匀后,以4000 r/min离心 5 min,移取萃取溶剂并以氮气吹干;再用含有内标物的水溶液溶解后供毛细管电泳分析.在优化条件下,富集倍数达555～631倍;各药物在0.15～6000 μg/L浓度范围内存在良好的线性关系,r为0.9986～0.9994;检出限为0.055～0.135 μg/L(S/N=3);RSD<4.0%(n=5).本方法成功应用于唾液中8种毒品的检测,平均加标回收率在85.6%～99.4%之间;检出限为1.5～3.0μg/L(S/N=3);RSD<5.1%(n=5).本方法具有操作简单、富集效率高、灵敏度高和干扰小等特点,可用于生物样品中痕量毒品的检测.
建立瞭分散液相微萃取與毛細管電泳光電二極管陣列檢測法檢測唾液中的阿片類、苯丙胺類及氯胺酮等8種毒品的新方法.對影響萃取富集效率的因素進行優化:將0.5 mL含有41 μL三氯甲烷的異丙醇混閤溶液快速註入到5.0 mL樣品溶液中,分散混勻後,以4000 r/min離心 5 min,移取萃取溶劑併以氮氣吹榦;再用含有內標物的水溶液溶解後供毛細管電泳分析.在優化條件下,富集倍數達555～631倍;各藥物在0.15～6000 μg/L濃度範圍內存在良好的線性關繫,r為0.9986～0.9994;檢齣限為0.055～0.135 μg/L(S/N=3);RSD<4.0%(n=5).本方法成功應用于唾液中8種毒品的檢測,平均加標迴收率在85.6%～99.4%之間;檢齣限為1.5～3.0μg/L(S/N=3);RSD<5.1%(n=5).本方法具有操作簡單、富集效率高、靈敏度高和榦擾小等特點,可用于生物樣品中痕量毒品的檢測.
건립료분산액상미췌취여모세관전영광전이겁관진렬검측법검측타액중적아편류、분병알류급록알동등8충독품적신방법.대영향췌취부집효솔적인소진행우화:장0.5 mL함유41 μL삼록갑완적이병순혼합용액쾌속주입도5.0 mL양품용액중,분산혼균후,이4000 r/min리심 5 min,이취췌취용제병이담기취간;재용함유내표물적수용액용해후공모세관전영분석.재우화조건하,부집배수체555～631배;각약물재0.15～6000 μg/L농도범위내존재량호적선성관계,r위0.9986～0.9994;검출한위0.055～0.135 μg/L(S/N=3);RSD<4.0%(n=5).본방법성공응용우타액중8충독품적검측,평균가표회수솔재85.6%～99.4%지간;검출한위1.5～3.0μg/L(S/N=3);RSD<5.1%(n=5).본방법구유조작간단、부집효솔고、령민도고화간우소등특점,가용우생물양품중흔량독품적검측.
