山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2004年
24期
14-15
,共2页
子宫内膜异位症%T辅助细胞%辅助性T细胞1%辅助性T细胞2%细胞因子
子宮內膜異位癥%T輔助細胞%輔助性T細胞1%輔助性T細胞2%細胞因子
자궁내막이위증%T보조세포%보조성T세포1%보조성T세포2%세포인자
目的探讨T辅助细胞(Th)亚群中的T辅助细胞1(Th1)和T辅助细胞2(Th2)所分泌的细胞因子在子宫内膜异位症(EM)发病中的作用.方法应用细胞因子体外诱生培养技术对35例EM患者及18例健康育龄妇女外周血单个核细胞(PBMC)加入植物血凝素(PHA)进行培养诱生3天,收集上清液.采用酶联免疫吸附试验双抗体夹心法(ELISA)分别测定血浆及PBMC培养上清中Th1类因子干扰素-γ(IFN-γ)及Th2类因子白细胞介素(IL)-4、6、10的含量.结果EM患者PBMC诱生培养上清中IL-4、IL-6、IL-10水平[(37.36±13.65)、(694.32±110.93)、(80.39±23.02)ng/L]比对照组[(26.36±4.32)、(526.35±102.34)、(59.73±20.32)ng/L]明显升高,差异有显著性(P均＜0.01).EM患者的IFN-γ为(1087.3±380.9)ng/L,与对照组的(1637.8±340.8)ng/L比较,差异有显著性(P＜0.01).EM患者PBMC诱生培养上清中IFN-γ/IL-4为36.47±19.41,与对照组的74.86±13.42比较,差异有显著性(P＜0.01).在血浆中,除了EM组的IL-4、IL-6水平[(36.28±17.46)、(16.46±5.48)ng/L]与对照组[(22.4±5.20)、(12.32±3.67)ng/L]比较差异有显著性(P均＜0.05)外,两组IL-10、IFN-γ及IFN-γ/IL-4比较差异均无显著性(P均＞0.05).结论Th细胞亚群及其细胞因子在EM的发生发展中起了一定作用.EM患者机体处于免疫抑制状态,使异位的子宫内膜能够逃避免疫杀伤而种植生长.
目的探討T輔助細胞(Th)亞群中的T輔助細胞1(Th1)和T輔助細胞2(Th2)所分泌的細胞因子在子宮內膜異位癥(EM)髮病中的作用.方法應用細胞因子體外誘生培養技術對35例EM患者及18例健康育齡婦女外週血單箇覈細胞(PBMC)加入植物血凝素(PHA)進行培養誘生3天,收集上清液.採用酶聯免疫吸附試驗雙抗體夾心法(ELISA)分彆測定血漿及PBMC培養上清中Th1類因子榦擾素-γ(IFN-γ)及Th2類因子白細胞介素(IL)-4、6、10的含量.結果EM患者PBMC誘生培養上清中IL-4、IL-6、IL-10水平[(37.36±13.65)、(694.32±110.93)、(80.39±23.02)ng/L]比對照組[(26.36±4.32)、(526.35±102.34)、(59.73±20.32)ng/L]明顯升高,差異有顯著性(P均＜0.01).EM患者的IFN-γ為(1087.3±380.9)ng/L,與對照組的(1637.8±340.8)ng/L比較,差異有顯著性(P＜0.01).EM患者PBMC誘生培養上清中IFN-γ/IL-4為36.47±19.41,與對照組的74.86±13.42比較,差異有顯著性(P＜0.01).在血漿中,除瞭EM組的IL-4、IL-6水平[(36.28±17.46)、(16.46±5.48)ng/L]與對照組[(22.4±5.20)、(12.32±3.67)ng/L]比較差異有顯著性(P均＜0.05)外,兩組IL-10、IFN-γ及IFN-γ/IL-4比較差異均無顯著性(P均＞0.05).結論Th細胞亞群及其細胞因子在EM的髮生髮展中起瞭一定作用.EM患者機體處于免疫抑製狀態,使異位的子宮內膜能夠逃避免疫殺傷而種植生長.
목적탐토T보조세포(Th)아군중적T보조세포1(Th1)화T보조세포2(Th2)소분비적세포인자재자궁내막이위증(EM)발병중적작용.방법응용세포인자체외유생배양기술대35례EM환자급18례건강육령부녀외주혈단개핵세포(PBMC)가입식물혈응소(PHA)진행배양유생3천,수집상청액.채용매련면역흡부시험쌍항체협심법(ELISA)분별측정혈장급PBMC배양상청중Th1류인자간우소-γ(IFN-γ)급Th2류인자백세포개소(IL)-4、6、10적함량.결과EM환자PBMC유생배양상청중IL-4、IL-6、IL-10수평[(37.36±13.65)、(694.32±110.93)、(80.39±23.02)ng/L]비대조조[(26.36±4.32)、(526.35±102.34)、(59.73±20.32)ng/L]명현승고,차이유현저성(P균＜0.01).EM환자적IFN-γ위(1087.3±380.9)ng/L,여대조조적(1637.8±340.8)ng/L비교,차이유현저성(P＜0.01).EM환자PBMC유생배양상청중IFN-γ/IL-4위36.47±19.41,여대조조적74.86±13.42비교,차이유현저성(P＜0.01).재혈장중,제료EM조적IL-4、IL-6수평[(36.28±17.46)、(16.46±5.48)ng/L]여대조조[(22.4±5.20)、(12.32±3.67)ng/L]비교차이유현저성(P균＜0.05)외,량조IL-10、IFN-γ급IFN-γ/IL-4비교차이균무현저성(P균＞0.05).결론Th세포아군급기세포인자재EM적발생발전중기료일정작용.EM환자궤체처우면역억제상태,사이위적자궁내막능구도피면역살상이충식생장.
