分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2012年
4期
579-583
,共5页
S,S-氰戊菊酯%半抗原%酶联免疫吸附分析
S,S-氰戊菊酯%半抗原%酶聯免疫吸附分析
S,S-청무국지%반항원%매련면역흡부분석
合成了S,S-氰戊菊酯的半抗原S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸-α-S-(N-丁酸基)-甲酰氨-(3-苯氧基)苄酯(Efvb).半抗原通过混合酸酐法与卵清蛋白(OVA)偶联作为包被抗原,活泼酯法与牛血清蛋白(BSA)偶联作为免疫抗原.用免疫抗原免疫新西兰大白兔,得到抗S,S-氰戊菊酯多克隆抗体.通过异源分析及检测条件优化,确立了间接竞争酶联免疫分析方法的最佳检测条件为pH 7.4,0.4 mol/L Na+、40％甲醇-PBS溶液,建立了S,S-氰戊菊酯酶联免疫分析方法.方法的抑制中浓度(IC50)值为(3.16±0.01)mg/L;检出限(IC10)为(0.0053±0.0012) mg/L.对甲氰菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯及其代谢物戊菊酸没有明显交叉反应.在自来水、河水和土壤样品中添加S,S-氰戊菊酯,其回收率分别为82.3％～108.2％,83.1％～109.2％和72.0％～91.2％.
閤成瞭S,S-氰戊菊酯的半抗原S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁痠-α-S-(N-丁痠基)-甲酰氨-(3-苯氧基)芐酯(Efvb).半抗原通過混閤痠酐法與卵清蛋白(OVA)偶聯作為包被抗原,活潑酯法與牛血清蛋白(BSA)偶聯作為免疫抗原.用免疫抗原免疫新西蘭大白兔,得到抗S,S-氰戊菊酯多剋隆抗體.通過異源分析及檢測條件優化,確立瞭間接競爭酶聯免疫分析方法的最佳檢測條件為pH 7.4,0.4 mol/L Na+、40％甲醇-PBS溶液,建立瞭S,S-氰戊菊酯酶聯免疫分析方法.方法的抑製中濃度(IC50)值為(3.16±0.01)mg/L;檢齣限(IC10)為(0.0053±0.0012) mg/L.對甲氰菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯及其代謝物戊菊痠沒有明顯交扠反應.在自來水、河水和土壤樣品中添加S,S-氰戊菊酯,其迴收率分彆為82.3％～108.2％,83.1％～109.2％和72.0％～91.2％.
합성료S,S-청무국지적반항원S-2-(4-록분기)-3-갑기정산-α-S-(N-정산기)-갑선안-(3-분양기)변지(Efvb).반항원통과혼합산항법여란청단백(OVA)우련작위포피항원,활발지법여우혈청단백(BSA)우련작위면역항원.용면역항원면역신서란대백토,득도항S,S-청무국지다극륭항체.통과이원분석급검측조건우화,학립료간접경쟁매련면역분석방법적최가검측조건위pH 7.4,0.4 mol/L Na+、40％갑순-PBS용액,건립료S,S-청무국지매련면역분석방법.방법적억제중농도(IC50)치위(3.16±0.01)mg/L;검출한(IC10)위(0.0053±0.0012) mg/L.대갑청국지、추청국지、록청국지、삼불록청국지급기대사물무국산몰유명현교차반응.재자래수、하수화토양양품중첨가S,S-청무국지,기회수솔분별위82.3％～108.2％,83.1％～109.2％화72.0％～91.2％.
