价值工程
價值工程
개치공정
VALUE ENGINEERING
2011年
33期
314
,共1页
马凡氏综合征%Bentall%并发症%主动脉夹层
馬凡氏綜閤徵%Bentall%併髮癥%主動脈夾層
마범씨종합정%Bentall%병발증%주동맥협층
马凡氏综合征属遗传性常染色体显性遗传性结缔组织疾病,属少见的心血管疾病.该病可通过心脏外科Bentall手术缓解临床症状,延缓生命,提高生活质量.马凡氏综合征术后半年并发DeBakeyⅢ再次手术成功治愈的病例临床上少见,本文是根据我科成功救治的病例,进行的整理分析,内容如文所述.
馬凡氏綜閤徵屬遺傳性常染色體顯性遺傳性結締組織疾病,屬少見的心血管疾病.該病可通過心髒外科Bentall手術緩解臨床癥狀,延緩生命,提高生活質量.馬凡氏綜閤徵術後半年併髮DeBakeyⅢ再次手術成功治愈的病例臨床上少見,本文是根據我科成功救治的病例,進行的整理分析,內容如文所述.
마범씨종합정속유전성상염색체현성유전성결체조직질병,속소견적심혈관질병.해병가통과심장외과Bentall수술완해림상증상,연완생명,제고생활질량.마범씨종합정술후반년병발DeBakeyⅢ재차수술성공치유적병례림상상소견,본문시근거아과성공구치적병례,진행적정리분석,내용여문소술.