遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2006年
7期
831-837
,共7页
王晓清%王志勇%柳小春%谢芳靖%刘家富
王曉清%王誌勇%柳小春%謝芳靖%劉傢富
왕효청%왕지용%류소춘%사방정%류가부
大黄鱼%人工雌核发育%诱导%微卫星分析
大黃魚%人工雌覈髮育%誘導%微衛星分析
대황어%인공자핵발육%유도%미위성분석
通过冷休克法和静水压法诱导2组大黄鱼雌核发育,并采用6对微卫星标记引物(LYC0002、LYC0003、LYC0013、LYC0012、LYC0004、LYC0006)对雌核发育家系G1、G2中各24尾鱼苗、双亲及对照组20尾鱼苗进行PCR扩增,进行微卫星标记比较分析.结果表明:冷休克诱导效果明显好于静水压法,获得了35.3%的孵化率和45日龄9.9%的成活率;有4对引物可扩增出清晰的亲本差异条带,其中引物LYC0012、LYC0006扩增结果显示G1子代中均未出现雄鱼基因,全部为雌核发育产物,LYC0013和LYC0004扩增结果显示G2子代中有3尾出现了雄鱼基因,属正常受精个体,两家系后代的基因纯合率分别达87.5%和76.2%,平均为81.9%,而其对照组家系为0,雌核发育使基因的纯合率提高了81.9%.研究表明雌核发育是促进基因纯合的一个有效途径,微卫星标记技术是是鱼类雌核发育鉴定和遗传分析的有效方法.
通過冷休剋法和靜水壓法誘導2組大黃魚雌覈髮育,併採用6對微衛星標記引物(LYC0002、LYC0003、LYC0013、LYC0012、LYC0004、LYC0006)對雌覈髮育傢繫G1、G2中各24尾魚苗、雙親及對照組20尾魚苗進行PCR擴增,進行微衛星標記比較分析.結果錶明:冷休剋誘導效果明顯好于靜水壓法,穫得瞭35.3%的孵化率和45日齡9.9%的成活率;有4對引物可擴增齣清晰的親本差異條帶,其中引物LYC0012、LYC0006擴增結果顯示G1子代中均未齣現雄魚基因,全部為雌覈髮育產物,LYC0013和LYC0004擴增結果顯示G2子代中有3尾齣現瞭雄魚基因,屬正常受精箇體,兩傢繫後代的基因純閤率分彆達87.5%和76.2%,平均為81.9%,而其對照組傢繫為0,雌覈髮育使基因的純閤率提高瞭81.9%.研究錶明雌覈髮育是促進基因純閤的一箇有效途徑,微衛星標記技術是是魚類雌覈髮育鑒定和遺傳分析的有效方法.
통과랭휴극법화정수압법유도2조대황어자핵발육,병채용6대미위성표기인물(LYC0002、LYC0003、LYC0013、LYC0012、LYC0004、LYC0006)대자핵발육가계G1、G2중각24미어묘、쌍친급대조조20미어묘진행PCR확증,진행미위성표기비교분석.결과표명:랭휴극유도효과명현호우정수압법,획득료35.3%적부화솔화45일령9.9%적성활솔;유4대인물가확증출청석적친본차이조대,기중인물LYC0012、LYC0006확증결과현시G1자대중균미출현웅어기인,전부위자핵발육산물,LYC0013화LYC0004확증결과현시G2자대중유3미출현료웅어기인,속정상수정개체,량가계후대적기인순합솔분별체87.5%화76.2%,평균위81.9%,이기대조조가계위0,자핵발육사기인적순합솔제고료81.9%.연구표명자핵발육시촉진기인순합적일개유효도경,미위성표기기술시시어류자핵발육감정화유전분석적유효방법.