山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
34期
39-40
,共2页
高尿酸血症%次黄嘌呤%尿酸酶抑制剂%动物模型
高尿痠血癥%次黃嘌呤%尿痠酶抑製劑%動物模型
고뇨산혈증%차황표령%뇨산매억제제%동물모형
将大鼠随机分为对照组、模型Ⅰ组、模型Ⅱ组、模型Ⅲ组,模型Ⅰ组喂养饲料中含次黄嘌呤(HX)100 g/kg,模型Ⅱ、Ⅲ组饲料中含HX 50 g/kg;喂养12 h后,模型Ⅰ、Ⅱ组皮下注射尿酸酶抑制剂(UI)200 mg/kg,模型Ⅲ组注射100 mg/kg,观察HX对大鼠摄食的影响;分别测定造模后0、6、12、24、36、48 h大鼠血尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平.结果与对照组比较,建模后24 h各组大鼠摄食量明显减少,从48 h起各组摄食量逐渐增加,但模型Ⅰ、Ⅱ组摄食量仍低于对照组(P<0.05、<0.01).模型Ⅰ、Ⅱ组血UA升高(P<0.01),且可维持48 h以上;模型Ⅰ组血清UA在6、24、36、48 h均高于模型Ⅱ组,模型Ⅱ组在24、36、48 h高于模型Ⅲ组(P<0.05、<0.01);模型Ⅲ组血清UA值在造模后6、12、24、36 h明显高于对照组(P<0.01),48 h恢复至正常.造模48 h内,大鼠血清BUN、Cr均显著高于对照组(P<0.01).模型Ⅰ组在造模后6、12、48 h血BUN高于模型Ⅱ组(P<0.01、<0.05).提示HX 50 g/kg饲料喂饲,并皮下注射UI 200 mg/kg可复制出理想的大鼠持续性高UA血症模型.
將大鼠隨機分為對照組、模型Ⅰ組、模型Ⅱ組、模型Ⅲ組,模型Ⅰ組餵養飼料中含次黃嘌呤(HX)100 g/kg,模型Ⅱ、Ⅲ組飼料中含HX 50 g/kg;餵養12 h後,模型Ⅰ、Ⅱ組皮下註射尿痠酶抑製劑(UI)200 mg/kg,模型Ⅲ組註射100 mg/kg,觀察HX對大鼠攝食的影響;分彆測定造模後0、6、12、24、36、48 h大鼠血尿痠(UA)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平.結果與對照組比較,建模後24 h各組大鼠攝食量明顯減少,從48 h起各組攝食量逐漸增加,但模型Ⅰ、Ⅱ組攝食量仍低于對照組(P<0.05、<0.01).模型Ⅰ、Ⅱ組血UA升高(P<0.01),且可維持48 h以上;模型Ⅰ組血清UA在6、24、36、48 h均高于模型Ⅱ組,模型Ⅱ組在24、36、48 h高于模型Ⅲ組(P<0.05、<0.01);模型Ⅲ組血清UA值在造模後6、12、24、36 h明顯高于對照組(P<0.01),48 h恢複至正常.造模48 h內,大鼠血清BUN、Cr均顯著高于對照組(P<0.01).模型Ⅰ組在造模後6、12、48 h血BUN高于模型Ⅱ組(P<0.01、<0.05).提示HX 50 g/kg飼料餵飼,併皮下註射UI 200 mg/kg可複製齣理想的大鼠持續性高UA血癥模型.
장대서수궤분위대조조、모형Ⅰ조、모형Ⅱ조、모형Ⅲ조,모형Ⅰ조위양사료중함차황표령(HX)100 g/kg,모형Ⅱ、Ⅲ조사료중함HX 50 g/kg;위양12 h후,모형Ⅰ、Ⅱ조피하주사뇨산매억제제(UI)200 mg/kg,모형Ⅲ조주사100 mg/kg,관찰HX대대서섭식적영향;분별측정조모후0、6、12、24、36、48 h대서혈뇨산(UA)、뇨소담(BUN)、기항(Cr)수평.결과여대조조비교,건모후24 h각조대서섭식량명현감소,종48 h기각조섭식량축점증가,단모형Ⅰ、Ⅱ조섭식량잉저우대조조(P<0.05、<0.01).모형Ⅰ、Ⅱ조혈UA승고(P<0.01),차가유지48 h이상;모형Ⅰ조혈청UA재6、24、36、48 h균고우모형Ⅱ조,모형Ⅱ조재24、36、48 h고우모형Ⅲ조(P<0.05、<0.01);모형Ⅲ조혈청UA치재조모후6、12、24、36 h명현고우대조조(P<0.01),48 h회복지정상.조모48 h내,대서혈청BUN、Cr균현저고우대조조(P<0.01).모형Ⅰ조재조모후6、12、48 h혈BUN고우모형Ⅱ조(P<0.01、<0.05).제시HX 50 g/kg사료위사,병피하주사UI 200 mg/kg가복제출이상적대서지속성고UA혈증모형.
