遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2003年
6期
660-662
,共3页
高军%任军%陈克飞%黄路生%Bertram Brenig
高軍%任軍%陳剋飛%黃路生%Bertram Brenig
고군%임군%진극비%황로생%Bertram Brenig
猪%PAC克隆%微卫星DNA
豬%PAC剋隆%微衛星DNA
저%PAC극륭%미위성DNA
利用(CA)8核心序列,设计锚定引物,采用直接测序法,从单个猪PAC克隆中分离到一个新微卫星DNA.根据该微卫星DNA的侧翼序列,设计了专一引物,在8个猪种40个个体中检测到3个等位基因,片段长度分别为305 bp、307 bp和309bp.3种等位基因纯合子个体的PCR产物序列分析表明,这3种等位基因分别有12、13和14次CA双核苷酸重复.
利用(CA)8覈心序列,設計錨定引物,採用直接測序法,從單箇豬PAC剋隆中分離到一箇新微衛星DNA.根據該微衛星DNA的側翼序列,設計瞭專一引物,在8箇豬種40箇箇體中檢測到3箇等位基因,片段長度分彆為305 bp、307 bp和309bp.3種等位基因純閤子箇體的PCR產物序列分析錶明,這3種等位基因分彆有12、13和14次CA雙覈苷痠重複.
이용(CA)8핵심서렬,설계묘정인물,채용직접측서법,종단개저PAC극륭중분리도일개신미위성DNA.근거해미위성DNA적측익서렬,설계료전일인물,재8개저충40개개체중검측도3개등위기인,편단장도분별위305 bp、307 bp화309bp.3충등위기인순합자개체적PCR산물서렬분석표명,저3충등위기인분별유12、13화14차CA쌍핵감산중복.
